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    日前從中科院上海巴斯德所獲悉，該所鐘勁課題組和上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院謝青課題組合作，建立了我國首例丙型肝炎病毒（HCV）感染性DNA克隆，為下一步抗丙型肝炎病毒藥物和疫苗的研發(fā)帶來極大便利。相關(guān)成果在線發(fā)表于《病毒學(xué)雜志》。

    丙型肝炎病毒細(xì)胞感染模型對于丙型肝炎病毒生物學(xué)研究、抗病毒藥物和疫苗研發(fā)具有重要作用，其中丙型肝炎病毒感染性cDNA克隆的建立很關(guān)鍵。由于丙型肝炎病毒基因組的變異很大，不同基因型丙型肝炎病毒對治療方案的敏感性有所不同，因此有必要建立更多來源于不同感染性克隆的細(xì)胞感染模型。

    研究人員利用一例基因型2aHCV臨床分離株（PR63）樣本，通過功能性克隆篩選、拼接及引入細(xì)胞適應(yīng)性突變，構(gòu)建了它的全長感染性cDNA克隆（PR63cc），進(jìn)而建立了基于PR63cc的HCV細(xì)胞感染模型。

    據(jù)悉，PR63cc是第一例來源于中國丙肝患者樣本的全長感染性克隆，也是世界上首例不通過共有序列，直接從臨床樣本來源構(gòu)建的能感染肝細(xì)胞系的感染性克隆。