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【病例討論】骨斑點癥1例

2012-08-01 14:05 閱讀:1930 來源:創(chuàng)新醫(yī)學網(wǎng) 責任編輯:潘樂樂
[導讀] 病歷摘要 患者,男,24歲,左踝部外傷30min就診。查體:左踝部腫脹,局部壓痛,活動稍受限。拍攝左踝關節(jié)X線片,發(fā)現(xiàn)左踝關節(jié)鄰近諸骨及跟骨、跗骨可見彌漫性斑點狀致密影。遂對該患者的骨盆、右踝關節(jié)及雙腕關節(jié)進行X線片檢查。發(fā)現(xiàn)近關節(jié)骨松質(zhì)內(nèi)多發(fā)斑點

    病歷摘要

    患者,男,24歲,左踝部外傷30min就診。查體:左踝部腫脹,局部壓痛,活動稍受限。拍攝左踝關節(jié)X線片,發(fā)現(xiàn)左踝關節(jié)鄰近諸骨及跟骨、跗骨可見彌漫性斑點狀致密影。遂對該患者的骨盆、右踝關節(jié)及雙腕關節(jié)進行X線片檢查。發(fā)現(xiàn)近關節(jié)骨松質(zhì)內(nèi)多發(fā)斑點狀、類圓形高密度影,大小不等,分布不均,邊緣清晰,均未累及長骨骨干;雙側肢體呈對稱性分布,雙側髖關節(jié)、骶髂關節(jié)分布較密集,無骨質(zhì)破壞,無骨膜反應。建議該患者做實驗室檢查,血鈣、磷和堿性磷酸酶均正常。診斷:骨斑點癥。

    病例討論

    骨斑點病又稱彌漫性致密性骨病、局限性骨質(zhì)增生、家族性彌漫性骨硬化癥、點狀骨和彌漫性致密性骨炎等,是一種罕見的發(fā)育異常。具有關文獻報道發(fā)病不足人群1/1000萬,1905年由Stieda首先描述,1916年Ledoux正式命名。病因不明,常有家族史。從胎兒到60歲以上的所有年齡均有報道。男性發(fā)病率較女性高。大多數(shù)病人沒有臨床癥狀,為良性病變,X線檢查時偶爾發(fā)現(xiàn)。血液、生化正常。本病無骨髓纖維化征象,與骨皮質(zhì)和骨骺軟骨無關,亦不發(fā)生炎癥、壞死、病理性骨折和惡性變。

    此病X線表現(xiàn)具有特異性:在松質(zhì)骨內(nèi)有多發(fā)的圓形或橢圓形的骨致密灶,一般大小0.2~1.0cm,邊緣光滑銳利。主要分布于手、足的腕骨、跗骨以及長骨的干骺端,也侵犯骨盆、肩胛骨等扁骨、不規(guī)則骨,很少累及顱骨、肋骨、脊柱、胸骨、鎖骨。一般病灶呈對稱性分布,越靠近關節(jié)越密集,且密度越高,骨膜及關節(jié)軟骨不受侵犯,關節(jié)間隙均勻,周圍軟組織無腫脹。一般無骨質(zhì)破壞及病理性骨折征。 本病X線表現(xiàn)比較典型,診斷比較容易,但需與骨條紋病、骨蠟淚樣病、點狀骨骺發(fā)育異常、骨減壓病、成骨性骨轉移瘤等疾病鑒別。一般無需治療,有癥狀可對癥治療。(王國華,龐超,黃陽輝)


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