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    美國康奈爾大學和德國波恩大學的一項研究結果顯示，干細胞可以修復生命初期心臟病發(fā)作后的心臟組織細胞，但成體內的干細胞則失去了再生能力。

    這項研究以小鼠為研究對象，結果發(fā)現，兩日齡小鼠體內未分化的前體細胞長出了新的心臟細胞，但成年小鼠則無此項功能。這項研究解決了數十年之久的爭論——干細胞在成年哺乳動物心臟梗死后（動脈阻塞心臟導致組織死亡）是否可以發(fā)揮再生作用。

    “而成人體內這些細胞的存在存在爭議，如果成人體內的確存在全能干細胞，為什么梗死后沒有新的心臟細胞出現呢？基于新生小鼠具備這些細胞的事實，我們研究的課題就是抑制干細胞形成新的心臟細胞原因——是干細胞缺乏還是梗塞導致的其它特定因素。”康奈爾大學獸醫(yī)學院院長和論文的資深作者Michael Kotlikoff表示。該文章將發(fā)表在8月29日的美國國家科學院院刊（PNAS）上。

    Kotlikoff和他的同事研究發(fā)現，兩日齡小鼠能長出新的心臟細胞，并從梗死中幾乎完全恢復過來，表明創(chuàng)傷并未抑制干細胞的再生。成年小鼠進行了同樣的實驗，未發(fā)現新的心臟細胞形成，證明成年小鼠體內雖然能夠再生新的血管細胞，但缺乏形成新的心臟細胞的必需干細胞——肌原細胞。

    Kotlikoff指出，“成體心臟中發(fā)現的干細胞已經失去了再生能力，僅僅能夠形成新的血管組織。”

    生命初期單一干細胞可分化成所有組織，但隨著時間的推移，這些細胞開始“發(fā)育限制”或只特定形成某些組織。

    該論文的主要作者是Sophie Jesty，Michele Steffey和Frank Lee，部分研究和波恩大學Bernd Fleischmann教授的研究小組進行了長期合作。

    這項研究由美國**衛(wèi)生研究院、紐約州干細胞科學和歐盟第七框架計劃資助。

    譯自：http://www.sciencedaily.com/releases/2012/07/120730170158.htm