SFDA認(rèn)為***風(fēng)險(xiǎn)大于受益 醫(yī)生應(yīng)停用
根據(jù)歐洲藥品管理局（EMA）的消息：EMA已完成了對(duì)***的安全性和有效性審查。 該機(jī)構(gòu)的人用藥品管理委員會(huì)（CHMP）的結(jié)論是，***的用藥風(fēng)險(xiǎn)大于其受益，對(duì)所有含有***藥品的上市許可均應(yīng)在整個(gè)歐洲暫停。歐盟委員會(huì)在2010年8月6日發(fā)布了有關(guān)***暫停的常見問題解答（FAQ）。
在FAQ中，CHMP對(duì)醫(yī)生和藥師做出了如下建議
1；醫(yī)生應(yīng)停止將***用于減肥的輔助治療，重新審視該藥對(duì)患者的治療。
2；藥師應(yīng)不再配含有***成分的藥物
旨在研究***治療對(duì)其心血管事件和心血管死亡發(fā)生率的長(zhǎng)期影響的臨床試驗(yàn)Sibutramine Cardiovascular Outcome Trial （SCOUT） 結(jié)論顯示已有心血管病并正在接受長(zhǎng)期***治療的研究對(duì)象，發(fā)生非致死性心肌梗死和非致死性卒中的危險(xiǎn)增加，但發(fā)生心血管死亡或任何原因死亡的危險(xiǎn)未增加。 盡管如此，歐洲藥品管理局還是認(rèn)為對(duì)心血管疾病的患者有不可預(yù)期的危害而建議停用此藥。
我國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求停止***的生產(chǎn)、消瘦和使用
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