先天性短頸畸形應(yīng)如何治療?
2018-06-01 08:39
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來源：骨科主治醫(yī)師870問
作者：人***天
責(zé)任編輯：人間四月天
[導(dǎo)讀] 先天性短頸即克-費(fèi)( Klippel-Feil)綜合征,是少見的畸形。
先天性短頸即克-費(fèi)( Klippel-Feil)綜合征,是少見的畸形。由于兩個(gè)或數(shù)個(gè)頸椎融合在一起,頸部變短,頭部象坐在房廓上,頸椎活動(dòng)明顯受限,寰枕關(guān)節(jié)的屈伸受限較少。頸部兩側(cè)的軟組織從乳突到肩峰呈蹼狀,所以又稱翼狀頸。蹼狀軟組織增加頸部的寬度,累及肌肉、筋膜和皮膚。枕部的后發(fā)際降低,病兒常有愚蠢面貌,且常合并其它畸形。X線檢查可明確診斷和了解畸形的范圍。CT可見椎體變扁變寬,椎間盤狹窄或消失。在早期可施行被動(dòng)手法牽伸肌肉,以增加頸部活動(dòng)幅度。頸部軟組織的蹼狀畸形可作肌肉和筋膜的松解術(shù),以及皮膚的Z字形整形術(shù)。胸鎖乳突肌攣縮時(shí)可將其肌起切斷。這些手術(shù)有助于增加頸部的活動(dòng)。
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