【PPT】肝病指南 - 醫(yī)學(xué)資源下載
2013-08-01 05:00
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youweichen 資源分類:
醫(yī)學(xué) -
外科學(xué) 資源屬性:
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上傳日期:2012-11-27 22:03:57
【ppt】肝病指南
HBV DNA + + +
ALT >ULN - -
年齡 >40 >40 -
疾病進(jìn)展證據(jù) 有
抗病毒 肝活檢 肝活檢
HBeAg持續(xù)陽性>40歲者預(yù)后差
慢性乙肝的治療策略
治療乙型肝炎藥物
聚乙二醇干擾素-? 2b
目前抗病毒藥物特點(diǎn)比較
抗病毒治療推薦意見HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者
普通IFN-? 3~5 MU,每周3次或隔日1次,皮下注射,一般療程為6個(gè)月 (I)。如有應(yīng)答,為提高療效亦可延長療程至1年或更長 (II)。
可根據(jù)患者的應(yīng)答和耐受情況適當(dāng)調(diào)整劑量及療程;如治療6個(gè)月仍無應(yīng)答,可改用或聯(lián)合其他抗病毒藥物。
聚乙二醇IFN-? 2a 180 ?g
聚乙二醇IFN-? 2b 1.0~1.5μg/kg
具體劑量和療程可根據(jù)患者的應(yīng)答及耐受性等因素進(jìn)行調(diào)整。
抗病毒治療推薦意見HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者
此類患者復(fù)發(fā)率高,療程宜長 (I)。最好選用干擾素類或耐藥發(fā)生率低的核苷 (酸) 類似物治療。
普通IFN-?和聚乙二醇IFN-?2a,療程至少1年 (I)。具體劑量和療程可根據(jù)患者耐受性等因素進(jìn)行調(diào)整。
IFN ? 治療后取得HBeAg 血清轉(zhuǎn)換對(duì)臨床結(jié)局的影響
IFN抗病毒療效的預(yù)測因素
(1) 治療前ALT水平較高;
(2) HBV DNA< 2?108 拷貝/ml
(3) 女性;
(4) 病程短;
(5) 非母嬰傳播;
(6) 肝組織炎癥壞死較重,纖維化程度輕;
(7) 對(duì)治療的依從性好;
(8) 無HCV、HDV或HIV合并感染;
(9) HBV基因A型;
(10) 治療12周或24周時(shí),血清HBV DNA不能檢。
(11) 在PegIFN? 2a 治療過程中,定量檢測HBsAg水平或
HBeAg水平對(duì)治療應(yīng)答有較好的預(yù)測價(jià)值。
干擾素治療的禁忌證
拉米夫定
阿德福韋酯
恩替卡韋
替比夫定
抗病毒治療推薦意見HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者
拉米夫定 100 mg,每日1次口服。
阿德福韋酯 10 mg,每日1次口服。
恩替卡韋 0.5 mg,每日1次口服。
替比夫定 600 mg,每日1次口服。
在達(dá)到HBV DNA低于檢測下限、ALT復(fù)常、HBeAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換后,再鞏固至少1年(經(jīng)過至少兩次復(fù)查,每次間隔6個(gè)月)仍保持不變、且總療程至少已達(dá)2年者,可考慮停藥,但延長療程可減少復(fù)發(fā)。
抗病毒治療推薦意見HBeAg陰性慢性乙型肝炎患者
拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋和替比夫定。
但療程應(yīng)更長:在達(dá)到HBV DNA低于檢測下限、ALT正常后,至少在鞏固1年半(經(jīng)過至少3次復(fù)查,每次間隔6個(gè)月)仍保持不變、且總療程至少已達(dá)到2年半者,可考慮停藥(II)。
由于停藥后復(fù)發(fā)率較高,可以延長療程。
抗病毒治療可延緩慢性乙型肝炎疾病進(jìn)展
延長ETV治療可改善組織學(xué)結(jié)果
鞏固治療時(shí)間長,停藥后復(fù)發(fā)率低
延長LAM鞏固治療時(shí)間可減少復(fù)發(fā)
代償期乙型肝炎肝硬化患者
HBeAg陽性者的治療指征為HBV DNA ≥104拷貝/mL,HBeAg陰性者為HBV DNA ≥103拷貝/mL,ALT正?;蛏?。
治療目標(biāo)是延緩或降少肝功能失代償和HCC的發(fā)生。
因需要較長期治療,最好選用耐藥發(fā)生率低的核苷 (酸) 類似物治療,其停藥標(biāo)準(zhǔn)尚不明確。
干擾素因其有導(dǎo)致肝功能失代償?shù)炔l(fā)癥的可能,應(yīng)十分慎重。如認(rèn)為有必要,宜從小劑量開始,根據(jù)患者的耐受情況逐漸增加到預(yù)定的治療劑量 (III)。
失代償期乙型肝炎肝硬化患者
對(duì)于失代償期肝硬化患者,只要能檢出HBV DNA,不論ALT或AST是否升高,建議在知情同意的基礎(chǔ)上,及時(shí)應(yīng)用核苷(酸)類似物抗病毒治療,以改善肝功能并延緩或減少肝移植的需求。
因需要長期治療,應(yīng)好選用耐藥發(fā)生率低的核苷 (酸) 類似物治療,不能隨意停藥,一旦發(fā)生耐藥變異,應(yīng)及時(shí)加用其他已批準(zhǔn)的能治療耐藥變異的核苷 (酸) 類似物 。
干擾素治療可導(dǎo)致肝衰竭,因此,對(duì)失代償期肝硬化患者屬禁忌證 (Ⅱ)。
核苷(酸)類似物治療的相關(guān)問題:預(yù)測療效和優(yōu)化治療
患者的監(jiān)測和隨訪
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