您所在的位置:首頁(yè) > 血液科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 美揭開(kāi)白血病“致癌基因依賴(lài)”機(jī)制
美國(guó)冷泉港實(shí)驗(yàn)室(CSHL)科學(xué)家通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn),揭示了人類(lèi)急性髓細(xì)胞白血病中“致癌基因依賴(lài)”現(xiàn)象的基因機(jī)制,該項(xiàng)研究成果有望帶來(lái)一種快速根除該癌細(xì)胞的新療法。相關(guān)研究發(fā)表在8月1日出版的《基因與發(fā)展》雜志上。
管癌細(xì)胞中的許多基因變異依賴(lài)于一種畸形的促進(jìn)基因來(lái)表達(dá),這種現(xiàn)象稱(chēng)為致癌基因依賴(lài),而這種促進(jìn)基因稱(chēng)為致癌基因。急性髓細(xì)胞白血?。ˋML)俗稱(chēng)血癌,其細(xì)胞中的致癌基因稱(chēng)為MLL,基因變異的MLL表達(dá)的蛋白質(zhì)和其他蛋白質(zhì)融合在一起,形成一種融合腫瘤蛋白MLL-AF9,正是癌細(xì)胞所“依賴(lài)”的蛋白質(zhì)。
“我們研究的關(guān)鍵是,有了MLL-AF9蛋白后,癌細(xì)胞能干什么,怎樣才能阻止這些動(dòng)作。”領(lǐng)導(dǎo)該研究的冷泉港實(shí)驗(yàn)室副教授斯科特·W·洛維說(shuō),“也就是找出癌細(xì)胞依賴(lài)背后的基因機(jī)制,開(kāi)發(fā)出專(zhuān)門(mén)的高效抗癌療法。”
AML患者體內(nèi)的白細(xì)胞自我更新發(fā)生變異,大量增生卻不能成熟。給這些癌細(xì)胞更新程序進(jìn)行編程的核心角色是Myb,但Myb本是一種調(diào)控正常血細(xì)胞產(chǎn)生的蛋白質(zhì)。研究小組發(fā)現(xiàn),是MLL-AF9“綁架”了Myb,強(qiáng)迫它改變了程序,讓血細(xì)胞不停地自我更新,無(wú)法再按正常的細(xì)胞生命周期發(fā)育成熟,衰老凋亡。
為了找出“綁架”Myb的特殊基因,研究小組快速將人類(lèi)AML變異引入到小鼠模型中,這種經(jīng)過(guò)基因改造的小鼠稱(chēng)為“馬賽克鼠”,無(wú)論是表現(xiàn)癥狀還是治療反應(yīng)都能模擬人類(lèi)AML。隨后,他們利用了一種基因轉(zhuǎn)換技術(shù)使MLL-AF9失去了活性。當(dāng)活鼠體內(nèi)的MLL-AF9被抑制后,癌細(xì)胞就開(kāi)始萎縮,并很快從所有感染器官中消失了。
此外,“如果能抑制Myb,對(duì)于白血病細(xì)胞來(lái)說(shuō)也是一種打擊。根據(jù)實(shí)驗(yàn),抑制了Myb之后,小鼠的白血病細(xì)胞那種畸形的自我更新能力就喪失了,重新恢復(fù)到正常狀態(tài),發(fā)育成熟并最終凋亡。”論文作者約翰尼·祖博解釋說(shuō),而這種蛋白質(zhì)抑制對(duì)正常的白細(xì)胞沒(méi)有副作用。
“實(shí)驗(yàn)顯示,抑制了調(diào)控畸變更新的中介體Myb,就能恢復(fù)以前的細(xì)胞生長(zhǎng)程序,消除AML。這表明癌細(xì)胞仍然保留了以前正常的細(xì)胞生長(zhǎng)程序。”洛維說(shuō),研究致癌基因依賴(lài)是一種普遍適用的方法,有助于開(kāi)發(fā)抑制多種癌癥變異程序的藥物。
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