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    12月1日出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的一項(xiàng)Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗(yàn)顯示，經(jīng)過(guò)小劑量白介素2免疫治療， 10例丙型肝炎病毒（HCV）相關(guān)性脈管炎患者中有8例的紫癜、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)病變和腎病等癥狀得以緩解，并伴隨調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg細(xì)胞）增加420%，還能輕度但顯著地降低HCV病毒載量。

    法國(guó)巴黎第六大學(xué)的David Saadoun博士及其同事近期發(fā)現(xiàn)，慢性HCV感染所致混合型冷球蛋白血癥性脈管炎患者中存在Treg細(xì)胞減少的現(xiàn)象，并且脈管炎被治愈后Treg細(xì)胞數(shù)量又自行恢復(fù)。因此，研究者猜測(cè)誘導(dǎo)Treg細(xì)胞或許對(duì)HCV脈管炎患者有益，并開(kāi)展了這項(xiàng)單中心前瞻性研究，以評(píng)估反復(fù)注射小劑量白介素2對(duì)存在自身免疫的HCV感染患者的安全性和療效。

    研究者招募了10例患者，男女各半，中位年齡為58.5歲，平均HCV感染病程為30年。8例患者有紫癜表現(xiàn)，8例存在神經(jīng)病變，6例表現(xiàn)為無(wú)力，3例有關(guān)節(jié)痛，1例累及腎臟。常規(guī)抗病毒治療和（或）利妥昔單抗治療對(duì)脈管炎療效不佳。

    入組患者首先接受了為期5 d的皮下注射白介素2（150萬(wàn)IU/d，為目標(biāo)劑量的一半）治療和安全性監(jiān)測(cè)，結(jié)果“所有患者的Treg細(xì)胞百分比均顯著增加，不良事件輕微且為一過(guò)性”。經(jīng)過(guò)一段洗脫期后，所有受試者再接受白介素2（300萬(wàn)IU/d，即目標(biāo)劑量）治療3個(gè)5 d療程，每2個(gè)療程之間均設(shè)置洗脫期。結(jié)果顯示，在各個(gè)治療期中，Treg細(xì)胞百分比均上升，“但尚不清楚其上升的原因是增加劑量還是增加療程，或者二者兼有”。

    基于以往通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)HCV治療而被治愈的脈管炎患者的Treg細(xì)胞平均增加值，研究者設(shè)定的主要終點(diǎn)是“治療結(jié)束時(shí)循環(huán)中Treg細(xì)胞比例增加4%”。結(jié)果所有10例受試者均達(dá)到了這一主要終點(diǎn)。“值得一提的是，Treg細(xì)胞比例在第1個(gè)療程結(jié)束時(shí)增加了約50%，在洗脫期內(nèi)仍持續(xù)增加，并在目標(biāo)劑量治療1個(gè)療程后進(jìn)一步升高。”研究者指出，受試者Treg細(xì)胞比例的中位峰值比基線時(shí)增加420%，并且在130~150 d隨訪期間始終高出基線水平的2倍，保持在健康成年人的正常范圍內(nèi)。

    檢查結(jié)果顯示，經(jīng)過(guò)白介素2治療后，T細(xì)胞功能被“高度抑制”。治療期間，血清冷球蛋白水平下降，雖然患者并未接受抗病毒治療，但其HCV病毒載量卻出現(xiàn)了輕度但顯著的下降。伴隨著這些生物學(xué)指標(biāo)的改善，10例患者中有8例的HCV所致混合型冷球蛋白血癥性脈管炎也明顯緩解：8例紫癜患者、3例關(guān)節(jié)痛患者的癥狀均消失，8例神經(jīng)病變患者中6例緩解，1例腎病患者的腎功能恢復(fù)正常。經(jīng)過(guò)1~2個(gè)療程的治療，隨著Treg細(xì)胞增至峰值，可觀察到明顯的臨床改善。

    Saadoun博士指出，白介素2免疫治療并未激活其他T細(xì)胞，也未導(dǎo)致任何與免疫活化有關(guān)的不良事件。他們還將繼續(xù)開(kāi)展研究，了解該治療對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化、1型糖尿病等其他炎癥性和自身免疫性疾病是否也有效。

    加州大學(xué)的Jeffrey A. Bluestone博士在隨刊述評(píng)中指出，這項(xiàng)小規(guī)模研究顯示，“通過(guò)上調(diào)Treg細(xì)胞而抑制T細(xì)胞免疫，可能使HCV感染患者的病毒載量增加”的觀點(diǎn)是沒(méi)有根據(jù)的。但他也提醒道：“由于隨訪時(shí)間僅有3~4個(gè)月，白介素2治療的長(zhǎng)期效應(yīng)尚不明確，Treg細(xì)胞持續(xù)增加對(duì)于急性或慢性感染患者仍是個(gè)隱患。”

    原文地址：http://portal.elseviermed.cn/107/8301/