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    據(jù)ScienceDaily網(wǎng)站報道，近日，科學家報告發(fā)現(xiàn)了一個能使結(jié)腸癌相關(guān)的過度活化的基因下調(diào)且能夠阻滯哮喘發(fā)作關(guān)鍵作用蛋白的途徑，如同他們所描述的那樣，開創(chuàng)了能夠潛在拯救生命新藥開發(fā)的新紀元。長期以來，這些靶點成千上萬，許多科學家認為 “無可救藥”，這意味著應(yīng)用傳統(tǒng)的藥物作用于他們的努力是注定要失敗的。

    “這些物質(zhì)代表了一種全新的潛在新藥”，研究負責人Gregory Verdine博士在美國化學學會第241屆全國會議及博覽會上宣稱，“他們預(yù)示著藥物發(fā)現(xiàn)世界新時代的到來。”

    Verdine舉例估計，大部分屬于一個被稱為“小分子”的家族常規(guī)藥品，對80-90%在已知疾病中起主要作用的機體關(guān)鍵蛋白沒有任何作用。在挫折中放棄，科學家們甚至已經(jīng)開始把這些可對抗疾病的主要靶點稱為“不可觸及”或“無可救藥”。

    這些物質(zhì)不是小分子而是一種“裝訂肽”。在一項進展中，Verdine和他在哈佛大學的同事闡述了第一個以結(jié)腸癌和哮喘發(fā)作為靶點的裝訂肽的開**況。結(jié)腸癌裝訂肽抑制被稱為β- 連環(huán)蛋白的活動，當后者以一個過度活化的形式存在時，可使細胞以侵襲性和失控的方式生長。這種蛋白質(zhì)通常有助于包括結(jié)腸內(nèi)膜細胞在內(nèi)的某些細胞保持良好的健康狀態(tài)。但異常蛋白已經(jīng)與結(jié)腸癌和其他包括皮膚癌，腦癌，卵巢癌等類型癌癥風險增加直接相關(guān)。

    當把裝訂肽添加到在實驗室培養(yǎng)生長的人結(jié)腸癌細胞中時，裝訂肽使β- 連環(huán)蛋白的活性減少了50%。Verdine建議，在病人體內(nèi)，如此減幅可能足以對該病產(chǎn)生有益的影響。

    他指出，當前的哮喘藥物往往治療的是哮喘的潛在癥狀，尤其是炎癥。相比之下，裝訂肽細胞因子則可以治療這種疾患的病因。 Verdine團隊正與一家制藥公司合作，以進一步努力開發(fā)裝訂肽。