Lancet：沙力度胺聯(lián)合氫化**治療新診斷MM有效（3期試驗）
研究者之前展示了沙力度胺和氫化**鞏固療法可改善接受自體干細胞移植的多發(fā)性骨髓瘤患者的無進展生存期和總生存期。此項試驗旨在評估這種生存優(yōu)勢是否可以持續(xù)5年。
ALLG MM6試驗是一項多中心，非盲，隨機3期試驗，從2002年6月13日至2005年3月15日在澳大利亞和新英格蘭的29個中心進行。通過電腦生成的隨機表格將新診斷的患者隨機分配（1:1）接受無限制的單藥氫化**維持療法（對照組），或自體干細胞移植之后接受氫化**聯(lián)合12個月的沙力度胺鞏固療法（沙力度胺組）。試驗通過治療中心和移植前β2微球蛋白的濃度對患者隨機分層。治療分配未隱瞞患者和治療醫(yī)師。主要終點是無進展生存率和總生存率。通過意向性治療進行分析。次要終點是對挽救療法的總緩解率，繼發(fā)性原發(fā)惡性腫瘤發(fā)生率和成本效益。
研究者隨機分配了269名患者至沙力度胺組（n=114）或?qū)φ战M（n=129）。中位隨訪5.4年（范圍：3.1-7.2年），沙力度胺組和對照組的5年無進展生存率分別為27%（95% CI 23-32）和15%（11-18）（HR 0.16, 95% CI 0.044-0.58;p=0.0054），5年總生存率分別為66%（95%CI 61-70）和47%（42-51）（HR0.12, 95% CI 0.028—0.56;p=0.0072）。兩組對挽救療法的總緩解率，進展后生存率，繼發(fā)性惡性腫瘤發(fā)生率無明顯差異。增加的成本效益比率為平均每壽命年獲得AUS$26996.
此研究表明：當替代藥物無效時，自體干細胞移植之后進行沙力度胺和氫化**鞏固療法是可取的治療方法。
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
熱點圖文
-
重磅消息！FDA已授予Daratumumab治療MM的孤兒藥地位
近日，首個單克隆抗體藥物daratumumab已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（...[詳細]
-
FDA：Adynovate——血友病A的福星
目前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準Adynovate（一種新型聚...[詳細]
