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抗艾滋病新藥Quad通過臨床試驗

2012-07-03 09:23 閱讀:1166 來源:新華網(wǎng) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 研究人員在英國醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上發(fā)布消息稱,一種日服1次、融合4種藥物成分的試驗性抗艾滋病藥物與常用的抗艾藥物一樣安全有效。 在第三階段也是最后一個階段的測試中,醫(yī)生對這種名為Quad的新藥安全性和功效進行了測試。 在《柳葉刀》刊登這篇報道之前

    研究人員在英國醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》上發(fā)布消息稱,一種日服1次、融合4種藥物成分的試驗性抗艾滋病藥物與常用的抗艾藥物一樣安全有效。

    在第三階段也是最后一個階段的測試中,醫(yī)生對這種名為“Quad”的新藥安全性和功效進行了測試。

    在《柳葉刀》刊登這篇報道之前,美國食品和藥物管理局的顧問團5月份建議批準“Quad”應(yīng)用于感染HIV-1病毒但尚未接受任何治療的成年患者。有關(guān)這項建議的最終決定預(yù)計將于8月份出爐。

    在第一階段的測試中,研究人員對“Quad”和“At**la”進行了對比測試。后者是一種三合一的藥物,自2006年起成為常規(guī)抗艾藥。

    研究人員在北美招募了700名患者,并把他們隨機分成兩組,一組服用“Quad”,另一組服用“At**la”。

    經(jīng)過48周的治療之后,服用“Quad”的患者中有88%的人的濾過性毒菌載量被控制在可檢測水平以下,相比之下,服用“At**la”的患者中有84%的人是這樣的。

    這兩種藥物在兩組患者身上都經(jīng)常發(fā)生類似的副作用。

    在第二階段的測試中,研究人員在澳大利亞、歐洲以及北美等地招募了708名患者。

    這些患者中一部分服用“Quad”,其他人則采用目前極為流行的一種治療方法。

    48周后,服用“Quad”的患者中有9 0%的人體內(nèi)的濾過性毒菌載量被控制在可檢測水平以下,相比之下,另一組患者中有87%的人實現(xiàn)了這一點。

    服用“Quad”的患者中僅有3.7%的人由于副作用停止治療,而另一組則有5.1%的人退出治療。但是,服用“Quad”的患者出現(xiàn)腎臟并發(fā)癥的幾率較高。

    艾滋病研究人員表示,日服1次藥物的治療方式將令艾滋病患者大大受益。

    20世紀90年代抗艾藥物剛面世的時候,患者必須每天服用12片或更多的藥物,這種“藥物負擔”意味著許多人會忘記按療程吃藥。

    哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的保羅·薩克斯說:“尤其是對于艾滋病患者來說,按療程吃藥十分重要,否則會迅速導(dǎo)致病毒產(chǎn)生耐藥性。”

    他說:“我們的研究結(jié)果提供了一種相當有效和簡便的治療方式。”


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