我國腸道病毒71型疫苗研究獲新進展
2013-02-03 12:08
閱讀：2150
來源：CMT
作者：網(wǎng)*
責任編輯：網(wǎng)絡
[導讀] 近日，國際著名學術(shù)期刊《柳葉刀》（Lancet）在線發(fā)表了“腸道病毒71型疫苗在中國健康幼兒和嬰幼兒中的免疫原性和安全性：隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅱ期臨床試驗”的研究論文，在全球第一次報道了我國腸道病毒71型（EV71）疫苗II期臨床研究結(jié)果。
近日，國際著名學術(shù)期刊《柳葉刀》（Lancet）在線發(fā)表了“腸道病毒71型疫苗在中國健康幼兒和嬰幼兒中的免疫原性和安全性：隨機、雙盲、安慰劑對照Ⅱ期臨床試驗”的研究論文，在全球第一次報道了我國腸道病毒71型（EV71）疫苗II期臨床研究結(jié)果。
該研究由江蘇省疾病預防控制中心、中國食品藥品檢定研究院、中國生物技術(shù)股份有限公司北京微谷生物醫(yī)藥有限公司等單位協(xié)作開展。研究探討了疫苗人體免疫后的中和抗體轉(zhuǎn)歸，血清學研究結(jié)果支持開展III期臨床。同時，提出了適用于我國6～36月齡嬰幼兒和幼兒的適宜劑量和劑型為采用320U劑量佐劑疫苗2針免疫程序。
據(jù)了解，這些成果的取得，依賴于前期各協(xié)作單位開展的大量基礎研究以及國家重大傳染病專項和重大新藥創(chuàng)新專項等項目的支持。研究凸顯出中國在疫苗創(chuàng)新方面的能力，標志著相關(guān)質(zhì)量控制和評價研究達到國際水平。
據(jù)介紹，為保證疫苗研發(fā)的順利進行，中國食品藥品檢定研究院和相關(guān)單位建立了國家抗原定量標準品和國家中和抗體標準品，并構(gòu)建標準化的疫苗臨床樣本檢測技術(shù)體系，解決了臨床樣本檢測標準化等難題，成功應用于疫苗臨床試驗的評價。
版權(quán)聲明：
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章，版權(quán)歸作者與本站共同所有，非經(jīng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載。
本站所有轉(zhuǎn)載文章系出于傳遞更多信息之目的，且明確注明來源和作者，不希望被轉(zhuǎn)載的媒體或個人可與我們
聯(lián)系zlzs@120.net，我們將立即進行刪除處理
