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阿法替尼可使特定肺癌患者總生存獲益

2014-06-04 19:30 閱讀:1520 來源:醫(yī)脈通 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 芝加哥當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月2日下午,針對兩項(xiàng)關(guān)于阿法替尼治療進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的大型III期臨床試驗(yàn)(LUX-Lung3和LUX-Lung6)數(shù)據(jù)的匯總分析在肺癌口頭報(bào)告專場公布,揭曉了關(guān)于患者總生存(OS)的最新結(jié)果。

    芝加哥當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月2日下午,針對兩項(xiàng)關(guān)于阿法替尼治療進(jìn)展期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的大型III期臨床試驗(yàn)(LUX-Lung3和LUX-Lung6)數(shù)據(jù)的匯總分析在肺癌口頭報(bào)告專場公布,揭曉了關(guān)于患者總生存(OS)的最新結(jié)果。

    該匯總分析納入LUX-Lung3和LUX-Lung6研究中631例伴有表皮生長因子受體(EGFR)常見突變(Del 19/L858R)的IIIB/IV期NSCLC患者(355例伴Del 19突變,276例伴L858R突變),其中419例接受阿法替尼作為一線治療,212例接受標(biāo)準(zhǔn)化療方案。

    經(jīng)過中位36.5個(gè)月隨訪,阿法替尼組相比接受標(biāo)準(zhǔn)化療組能使患者OS顯著改善(中位生存時(shí)間27.3個(gè)月對24.3個(gè)月,HR=0.81,95%可信區(qū)間0.66——0.99,P=0.037),即患者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低19%;而在伴有EGFRDel 19突變患者中,HR=0.59,即死亡風(fēng)險(xiǎn)降幅達(dá)41%。這是第一項(xiàng)顯示EGFR突變基因型指導(dǎo)的靶向治療改善了患者生存的分析結(jié)果。

    LUX-Lung3研究是在全球345例進(jìn)展期NSCLC患者中對比阿法替尼與標(biāo)準(zhǔn)治療(順鉑/培美曲塞);而由我國廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授領(lǐng)導(dǎo)的LUX-Lung6研究,則是在364例亞洲患者中對比阿法替尼與標(biāo)準(zhǔn)治療(順鉑/吉西他濱)。2012年的主要終點(diǎn)分析結(jié)果顯示,在EGFR突變陽性及常見突變類型(Del 19/L858R)患者中,阿法替尼較化療改善了無進(jìn)展生存(PFS)。

    在ASCO2014年會上揭曉的另一項(xiàng)關(guān)于阿法替尼用于肺癌患者的III期臨床試驗(yàn)(LUX-Lung5)也達(dá)到了主要終點(diǎn)PFS,即之前從EGFR-TKI和阿法替尼能夠獲益、在接受阿法替尼單藥治療后出現(xiàn)腫瘤進(jìn)展的患者中,繼續(xù)聯(lián)合紫杉醇化療,與停用阿法替尼、僅接受化療相比,患者仍能獲益(腫瘤生長延緩5.6個(gè)月對2.8個(gè)月),即疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)降低40%。在接受阿法替尼聯(lián)合化療患者中最常見不良事件是腹瀉(通常與EGFR抑制相關(guān))、脫發(fā)和虛弱(通常與化療相關(guān))。


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