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大動脈炎-北京協(xié)和醫(yī)院-陳適
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大動脈炎(Takayasu’s arteritis )
歷史
最早:日本人:高安動脈炎
1962年黃宛:縮窄性大動脈炎
流行病學(xué)
亞洲以及中東地區(qū)多發(fā)
歐美少見
女性多見,90%
綜合文獻報道 14個國家 22 000余例尸檢結(jié)果,發(fā)病率為0.6%
腦血管意外、心力衰竭和心肌梗塞為主要死亡原因
病因?qū)W
自身免疫學(xué)說
遺傳學(xué)說
內(nèi)分泌學(xué)說
自身免疫性
22%活動性結(jié)核病變
細胞免體液免疫
可以發(fā)現(xiàn)抗體
遺傳學(xué)說
TA有種族,地理分布和時有報道的家族發(fā)病如單卵雙生病例的特點
印度與HLA-B5關(guān)聯(lián),日本病人中HLAB52、B39.2、MB1和DR2的頻率顯著增加;在美國則與HLA-DR4、MB3關(guān)聯(lián)。研究顯示B39.2是一個與TA關(guān)聯(lián)***而有意義的基因
但然而僅有59.4%的病人攜帶B52或B39.2基因,較其它疾病相關(guān)基因病的病人數(shù)少得多
內(nèi)分泌學(xué)說
女性占優(yōu)勢,可高達90%以上;且好發(fā)于內(nèi)分泌不平衡最顯著的青少年和步人成年早期的女性
妊娠絕經(jīng)后,雌激素水平下降,病情好轉(zhuǎn)。
動物實驗表明,長期給家兔喂飼雌激素,可誘發(fā)與TA相似的大中動脈病理改變。
基礎(chǔ)研究表明:雌激素可通過雌激素受體介導(dǎo)機制調(diào)控心血管系統(tǒng)功能,在正常代謝情況,發(fā)揮保護作用;代謝異常,則產(chǎn)生損傷作用。
病理學(xué)
全層動脈炎,常呈階段性分布。早期受累的動脈壁全層均有炎癥反應(yīng),以外膜最重,中層次之。
晚期動脈壁病變以纖維化為主。
好發(fā)部位
病變的好發(fā)部位包括主動脈弓和弓上分支,胸腹主動脈與其分支如腎動脈,腸系膜上動脈和腹腔動脈等
與血流動力學(xué)因素有關(guān),動脈應(yīng)力集中分布于主干血管的分支開口附近
我院112例中以左鎖骨下動脈 左頸內(nèi)動脈受累頻率最高,22.37%,11.86%。
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