日本黄色小说视频,日韩在线一区二区三区免费视频,亚洲电影在线,精品欧美日韩一区二区三区,久久香蕉国产线看观看亚洲卡,美女浴室,美女脱衣诱惑

資訊|論壇|病例

搜索

首頁 醫(yī)學論壇 專業(yè)文章 醫(yī)學進展 簽約作者 病例中心 快問診所 愛醫(yī)培訓 醫(yī)學考試 在線題庫 醫(yī)學會議

您所在的位置:首頁 > 專業(yè)交流 > 躁狂癥的發(fā)病機制與分類

躁狂癥的發(fā)病機制與分類

2014-06-05 15:13 閱讀:2395 來源:愛愛醫(yī) 責任編輯:張子玲
[導讀] 分子遺傳學方面,不少學者探討了與雙相障礙可能有關的標記基因,但尚無確切可重復驗證的結果,雙相障礙的易感基因尚需進一步研究。目前,有關雙相障礙遺傳方式傾向為多基因遺傳。

    發(fā)病病因和發(fā)病機制

    生物學因素

    ①神經(jīng)生化,精神藥理學研究和神經(jīng)遞質代謝研究證實,患者存在中樞神經(jīng)遞質代謝異常和相應受體功能改變。5-羥色胺(5-HT)功能活動缺乏可能是雙相障礙的基礎,是易患雙相障礙的素質標志;去甲腎上腺素(NE)功能活動降低可能與抑郁發(fā)作有關,去甲腎上腺素功能活動增強可能與躁狂發(fā)作有關;多巴胺(DA) 功能活動異常;γ-氨基丁酸(GABA)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性神經(jīng)遞質,可能存在功能活動異常,因作用于此神經(jīng)遞質的抗癲癇藥可以作為心境穩(wěn)定劑,有效治療躁狂癥和雙相障礙。②第二信使平衡失調,第二信使是細胞外信息與細胞內效應之間不可缺少的中介物;③神經(jīng)內分泌功能失調,主要是下丘腦―垂體-腎上腺皮質軸和下丘腦―垂體―甲狀腺軸的功能失調。

    遺傳學因素

    家系調查發(fā)現(xiàn),雙相I型障礙先證者的一級親屬中雙相障礙的發(fā)病率,較正常人的一級親屬中發(fā)病率高數(shù)倍,血緣關系越近,患病率越高。分子遺傳學方面,不少學者探討了與雙相障礙可能有關的標記基因,但尚無確切可重復驗證的結果,雙相障礙的易感基因尚需進一步研究。目前,有關雙相障礙遺傳方式傾向為多基因遺傳。

    心理社會因素

    不良的生活事件和環(huán)境應激事件可以誘**感障礙的發(fā)作,如失業(yè)、失戀、家庭關系不好、長時期高度緊張的生活狀態(tài)等。遺傳因素在情感障礙發(fā)病中可能導致一種易感素質,而具有這種易感素質的人在一定的環(huán)境因素促發(fā)下發(fā)病。

    疾病分類

    目前在臨床上常用的精神疾病診斷分類標準:中國精神疾病分類與診斷標準-第三版(CCMD-3),精神疾病的國際分類法系統(tǒng)(ICD-10),美國分類法系統(tǒng)(DSM-Ⅳ)?!吨袊裾系K分類與診斷標準》第三版(CCMD-3)中關于躁狂癥分類如下:

    輕性躁狂癥(輕躁狂): 無精神病性癥狀的躁狂癥;有精神病性癥狀的躁狂癥。

    復發(fā)性躁狂:復發(fā)性躁狂癥,目前為輕躁狂;復發(fā)性躁狂癥,目前為無精神病性癥狀的躁狂;復發(fā)性躁狂癥,目前為有精神病性癥狀的躁狂。


分享到:
  版權聲明:

  本站所注明來源為"愛愛醫(yī)"的文章,版權歸作者與本站共同所有,非經(jīng)授權不得轉載。

  本站所有轉載文章系出于傳遞更多信息之目的,且明確注明來源和作者,不希望被轉載的媒體或個人可與我們

  聯(lián)系zlzs@120.net,我們將立即進行刪除處理

意見反饋 關于我們 隱私保護 版權聲明 友情鏈接 聯(lián)系我們

Copyright 2002-2024 Iiyi.Com All Rights Reserved