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    急性冠脈綜合征（ACS）包括急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛，因其發(fā)病急、病情重，往往導(dǎo)致患者因急性心肌缺血而死亡。中國國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）日前批準(zhǔn)英國阿斯利康最新研發(fā)的倍林達(dá)（替格瑞洛）在中國正式上市，至此這一新型抗血小板新藥已在全球85個國家得到批準(zhǔn)用于臨床。

    中華心血管病學(xué)會副主任委員韓雅玲教授介紹，目前倍林達(dá)已被列入歐洲心臟病學(xué)會、美國心臟病學(xué)會、美國心臟協(xié)會制定的多個急性冠脈綜合征（ACS）診治國際權(quán)威治療指南中，并獲得一類推薦，這些指南包括《2011年歐洲ESC非ST段抬高ACS指南》和《2012年美國AHA/ACCF NSTE-ACS 指南》等。

    中國工程院院士高潤霖說指出，急性冠脈綜合征（ACS）抗血栓治療不能僅停留在急性期，在后續(xù)的康復(fù)過程中十分重要。倍林達(dá)治療急性冠脈綜合征（ACS）的療效優(yōu)勢30天顯現(xiàn)，12個月持續(xù)增加，SFDA批準(zhǔn)其在中國的上市，將幫助患者進(jìn)一步降低心血管死亡的發(fā)生率，且不增加出血風(fēng)險。