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列汀類藥物的心血管安全性獲證實

2013-09-05 10:49 閱讀:2067 來源:愛思唯爾 作者:陳*杰 責任編輯:陳俊杰
[導讀] 《新英格蘭醫(yī)學雜志》9月2日在線發(fā)表、同時在歐洲心臟病學會(ESC)年會上公布的兩項隨機雙盲安慰劑對照研究顯示,沙格列汀和阿格列汀既不增加也不降低2型糖尿病高危患者的主要不良心血管事件發(fā)生率。

    《新英格蘭醫(yī)學雜志》9月2日在線發(fā)表、同時在歐洲心臟病學會(ESC)年會上公布的兩項隨機雙盲安慰劑對照研究顯示,沙格列汀和阿格列汀既不增加也不降低2型糖尿病高?;颊叩闹饕涣夹难苁录l(fā)生率。
 


    這兩種藥物均為近期獲批的抗糖尿病藥物,屬于選擇性二肽基肽酶-4(DDP-4)抑制劑。

    SAVOR-TIMI 53由布里格姆婦女醫(yī)院和哈佛醫(yī)學院的Benjamin M. Scirica醫(yī)生及其同事進行,納入16,492例具有明確心血管疾病史或多個血管疾病危險因素的2型糖尿病患者。613例患者被隨機分入沙格列汀組(劑量范圍:2.5——5 mg/d),609例被分入安慰劑組。

    主要終點是心血管死亡、心肌梗死或缺血性卒中的復合終點事件。中位隨訪2.1年發(fā)現(xiàn),沙格列汀組和安慰劑組這一主要終點事件的發(fā)生率相似,分別為7.3%和7.2%(N. Engl. J. Med. 2013 Sept. 2 [doi: 10.1056/NEJMoa1307684])。

    重要的次要終點是心血管死亡、心肌梗死、卒中、因不穩(wěn)定型心絞痛、冠狀動脈血運重建或心力衰竭住院的復合終點事件。治療組和安慰劑組這一次要終點事件的發(fā)生率也相似,分別為12.8%和12.4%.

    然而,治療組因心力衰竭住院的患者比例高于安慰劑組(3.5% vs. 2.8%),研究者指出這是超出預期的發(fā)現(xiàn),有待進一步研究。

    上述結果表明,在中位隨訪2年內(nèi),沙格列汀DPP-4抑制治療既不增加也不降低缺血性事件發(fā)生率,但更長期的治療可能會產(chǎn)生不同結果。

    研究者總結認為,該研究與目前正在進行的探討其他DPP-4抑制劑和新型抗高血糖藥的研究為指導未來對糖尿病患者的治療提供了強有力的證據(jù)。

    EXAMINE非劣效性研究由康涅狄格大學醫(yī)學院的William B. White醫(yī)生及其同事進行,納入近期發(fā)生急性心肌梗死或需住院的不穩(wěn)定型心絞痛的2型糖尿病患者,患者在整個研究期間接受針對糖尿病和心血管危險因素的標準治療。2,679例患者被隨機分入阿格列汀組(劑量范圍:6.25——25 mg/d,基于患者基線時的估計腎小球濾過率),2,701例被分入安慰劑組。

    主要終點為心血管源性死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中的復合終點事件。中位隨訪18個月時,阿格列汀組和安慰劑組主要終點事件的發(fā)生率相似,分別為11.3%和11.8%.阿格列汀組和安慰劑組的嚴重不良事件發(fā)生率無顯著差異,分別為33.6%和35.5% (N. Engl. J. Med. 2013 Sept. 2 [doi: 10.1056/NEJMoa1305889])。

    研究者指出,在中位隨訪18個月內(nèi),在這組心血管事件風險非常高的患者中,阿格列汀既不增加也不降低心血管發(fā)病率和死亡率;研究結果未排除這些心血管終點存在遠期風險的可能性。

    研究者總結認為,這些數(shù)據(jù)可用于指導臨床醫(yī)生從現(xiàn)有的多種抗糖尿病藥物中選擇適當藥物治療心血管風險非常高的2型糖尿病患者。

    隨刊述評:鎖定標準心血管危險因素

    科羅拉多大學的William R. Hiatt醫(yī)生、洛杉磯Cedars-Sinai醫(yī)療中心的Sanjay Kaul醫(yī)生和布朗大學的Robert J. Smith醫(yī)生表示,SAVOR-TIMI 53和EXAMINE研究結果表明,沙格列汀和阿格列汀在心血管風險方面相對安全,但令人失望的是,采取強化血糖控制和使用這些糖尿病藥物均未產(chǎn)生任何心血管獲益跡象。

    這兩項研究結果不支持使用糖化血紅蛋白作為評估心血管風險或糖尿病治療獲益的有效替代指標。降低糖尿病患者心血管風險的最佳方法,應當是將重點放在積極管理標準心血管危險因素上,而非放在強化血糖控制上。

    3位述評作者均聲明存在經(jīng)濟利益沖突。Hiatt醫(yī)生是審查羅格列酮的FDA咨詢委員會的成員。詳情見NEJM.org上的隨刊述評全文(N. Engl. J. Med. 2013 Sept. 2 [doi: 10.1056/NEJMp1309610])


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