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《重癥肌無力-上海市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科:鄭茜》內(nèi)容簡介
重癥肌無力是乙酰膽堿受體抗體(AchR-Ab)介導的,細胞免疫依賴的及補體參與的一種神經(jīng)-肌肉接頭(neuromuscularjunction,NMJ)處傳遞障礙的自身免疫性疾病。病變主要累及神經(jīng)肌肉接頭突出后膜上乙酰膽堿受體(AchR),臨床特征為受累骨骼肌易疲勞,常有活動后加劇,休息后減輕和晨輕暮重等特點。
突觸組成
突觸前膜(神經(jīng)末梢)
突觸間隙
突觸后膜(肌膜)
正常神經(jīng)肌肉接頭
神經(jīng)肌肉的傳遞是復雜的電化學過程。當神經(jīng)沖動到達神經(jīng)末梢時,突觸小泡將Ach釋放入突觸間隙,其中:
1/3Ach彌散到突觸后膜與AchR結(jié)合,產(chǎn)生終極電位,累及到一定強度時產(chǎn)生肌纖維的動作電位,進入橫管系統(tǒng)擴散至整個肌纖維→肌肉收縮。
1/3Ach被突觸間隙的膽堿酯酶破壞。
余下1/3Ach被突觸前膜重新攝取。
在上述的任一環(huán)節(jié)發(fā)生障礙均可產(chǎn)生神經(jīng)-肌肉疾病。
神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙疾病包括:
1.突出前膜神經(jīng)終末變性,Ach合成和釋放障礙,如類重癥肌無力、氨基糖甙類藥物、肉毒中毒、高鎂血癥。
2.突觸間隙膽堿酯酶活性受抑制,如有機磷中毒。
3.突觸后膜病變先天性Ach受體發(fā)育不良、自身免疫致Ach受體密度減低,如重癥肌無力
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