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    據(jù)一個(gè)II期試驗(yàn)的結(jié)果顯示，對(duì)于伴有BRAF突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者而言，在FOL**IRI化療方案中添加貝伐單抗是一種有效的一線治療方案選擇。結(jié)果發(fā)表在《歐洲癌癥雜志》。

    研究者們寫(xiě)道，BRAFV600E突變預(yù)示著轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的不良預(yù)后，應(yīng)用常規(guī)化療方案治療，其無(wú)進(jìn)展生存期的中位數(shù)為4-6個(gè)月。

    研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)展II期試驗(yàn)的回顧性分析顯示，在FOL**IRI化療方案中（亞葉酸鈣、氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康）添加貝伐單抗（阿***?。梢蕴岣哌@類預(yù)后不良的患者的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期。為此，當(dāng)前的研究中研究者們想要通過(guò)前瞻性試驗(yàn)證實(shí)這一發(fā)現(xiàn)。

    研究者們?cè)?14例轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中篩選BRAF突變。其中15位具有BRAF突變的患者（7%）被分配到驗(yàn)證組中。

    研究結(jié)果：

    經(jīng)過(guò)中位隨訪25.7個(gè)月。研究者們計(jì)算出6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為73%.中位無(wú)進(jìn)展生存期為9.2個(gè)月，中位總生存期為24.1個(gè)月。聯(lián)合治療組的中位隨訪時(shí)間為40.4個(gè)月。6個(gè)月無(wú)進(jìn)展生存率為84%.中位無(wú)進(jìn)展生存期為11.8個(gè)月，中位總生存期為24.1個(gè)月。總緩解率為72%,疾病控制率為88%.

    研究結(jié)論：

    研究者們寫(xiě)道，該試驗(yàn)缺乏隨機(jī)性，但對(duì)于伴有BRAF突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者而言，在FOL**IRI化療方案中添加貝伐單抗或是一種有效的一線治療方案選擇。