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    精神分裂癥是一組病因未明的重性精神病，多在青壯年緩慢或亞急性起病，臨床上往往表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協(xié)調(diào)。患者一般意識清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過程中會出現(xiàn)認(rèn)知功能的損害。病程一般遷延，呈反復(fù)發(fā)作、加重或惡化，部分患者最終出現(xiàn)衰退和精神殘疾，但有的患者經(jīng)過治療后可保持痊愈或基本痊愈狀態(tài)。

    自閉癥譜系障礙是一個醫(yī)學(xué)名詞，被歸類為一種由于神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)導(dǎo)致的發(fā)育障礙，其病征包括不正常的社交能力、溝通能力、興趣和行為模式，是一種廣泛性發(fā)展障礙，以嚴(yán)重的、廣泛的社會相互影響和溝通技能的損害以及刻板的行為、興趣和活動為特征的精神疾病。

    《自然—神經(jīng)科學(xué)》上的兩篇文章從遺傳學(xué)和生物化學(xué)角度找到證據(jù)證明：RNA結(jié)合蛋白TOP3β可能是導(dǎo)致精神分裂癥、自閉癥譜系障礙和智力缺陷的一種共同因素。結(jié)合之前一些研究認(rèn)為的精神分裂癥和自閉癥可能擁有共同的遺傳風(fēng)險(xiǎn)因素的結(jié)論，這兩項(xiàng)新研究確定了與這些疾病共有的認(rèn)知缺陷有關(guān)的潛在生物過程。

    由于過去數(shù)個世紀(jì)的人口遷移模式的影響，芬蘭北部某地區(qū)的精神分裂癥患者比例較高。通過對該人群的研究，Nelson Freimer, Utz Fischer等人發(fā)現(xiàn)，這類患者中有些人的基因組（其中包括TOP3β在內(nèi)）有一個小缺失，而這種基因上的突變增加了認(rèn)知缺陷和精神分裂癥的患病風(fēng)險(xiǎn)。

    Weidong Wang, SigeZou等人在另一項(xiàng)研究中報(bào)告稱，TOP3β蛋白會與RNA結(jié)合，也會與之分離，而該過程依賴于其與另一RNA結(jié)合蛋白FMRP的相互作用。負(fù)責(zé)編碼FMRP蛋白的基因會在脆性X綜合征（一種包括智力缺陷和自閉癥在內(nèi)的病癥）中發(fā)生突變。

    研究人員還發(fā)現(xiàn)，與FMRP相結(jié)合的RNA中有許多也與TOP3β相結(jié)合，并且，與FMRP中的突變相似，TOP3β的突變會導(dǎo)致蒼蠅和小鼠神經(jīng)元突觸發(fā)育不正常。