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    精神分裂癥是一組病因未明的重性精神病，多在青壯年緩慢或亞急性起病，臨床上往往表現(xiàn)為癥狀各異的綜合征，涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協(xié)調。患者一般意識清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過程中會出現(xiàn)認知功能的損害。病程一般遷延，呈反復發(fā)作、加重或惡化，部分患者最終出現(xiàn)衰退和精神殘疾，但有的患者經過治療后可保持痊愈或基本痊愈狀態(tài)。

    自閉癥譜系障礙是一個醫(yī)學名詞，被歸類為一種由于神經系統(tǒng)失調導致的發(fā)育障礙，其病征包括不正常的社交能力、溝通能力、興趣和行為模式，是一種廣泛性發(fā)展障礙，以嚴重的、廣泛的社會相互影響和溝通技能的損害以及刻板的行為、興趣和活動為特征的精神疾病。

    《自然—神經科學》上的兩篇文章從遺傳學和生物化學角度找到證據(jù)證明：RNA結合蛋白TOP3β可能是導致精神分裂癥、自閉癥譜系障礙和智力缺陷的一種共同因素。結合之前一些研究認為的精神分裂癥和自閉癥可能擁有共同的遺傳風險因素的結論，這兩項新研究確定了與這些疾病共有的認知缺陷有關的潛在生物過程。

    由于過去數(shù)個世紀的人口遷移模式的影響，芬蘭北部某地區(qū)的精神分裂癥患者比例較高。通過對該人群的研究，Nelson Freimer, Utz Fischer等人發(fā)現(xiàn)，這類患者中有些人的基因組（其中包括TOP3β在內）有一個小缺失，而這種基因上的突變增加了認知缺陷和精神分裂癥的患病風險。

    Weidong Wang, SigeZou等人在另一項研究中報告稱，TOP3β蛋白會與RNA結合，也會與之分離，而該過程依賴于其與另一RNA結合蛋白FMRP的相互作用。負責編碼FMRP蛋白的基因會在脆性X綜合征（一種包括智力缺陷和自閉癥在內的病癥）中發(fā)生突變。

    研究人員還發(fā)現(xiàn)，與FMRP相結合的RNA中有許多也與TOP3β相結合，并且，與FMRP中的突變相似，TOP3β的突變會導致蒼蠅和小鼠神經元突觸發(fā)育不正常。