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前列腺癌診斷、治療新方法

2014-04-06 18:55 閱讀:1278 來源:生物通 責(zé)任編輯:龍斯薇
[導(dǎo)讀] 研究發(fā)現(xiàn),前列腺癌侵襲性與細胞代謝膽固醇時生成的一種化合物發(fā)生累積之間存在關(guān)聯(lián)。耗盡復(fù)合物膽固醇酯(cholesteryl ester)可顯著減少前列腺癌細胞增殖,破壞它侵襲一種試驗組織培養(yǎng)物的能力,并抑制小鼠體內(nèi)的腫瘤生長。

    研究發(fā)現(xiàn),一類從前開發(fā)出來治療動脈粥樣硬化的藥物或許可以用于治療晚期前列腺癌。這些研究發(fā)現(xiàn)有可能帶來新的前列腺癌診斷和治療方法。相關(guān)論文發(fā)表在3月4日的《細胞代謝》(Cell Metabolism)雜志上。
 

    領(lǐng)導(dǎo)這項研究的是普渡大學(xué)Weldon生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院和化學(xué)系教授程繼新(Ji-Xin Cheng)。程教授主要從事高分辨影像技術(shù)用于***成像研究,特別是在無標記分子成像和新型納米技術(shù)的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用方面做出國際領(lǐng)先的、開創(chuàng)性的成果。發(fā)表SCI論文150多篇。

    程繼新教授說:“我們的研究指明了一條通向侵襲性前列腺癌診斷的道路。此外,我們證實耗盡膽固醇酯可顯著破壞前列腺癌的侵襲性。”

    在新研究中,研究人員對來自前列腺癌患者的臨床樣本、專門的細胞系和小鼠進行了分析。

    研究共同作者、普渡大學(xué)癌癥研究中心主任Timothy Ratliff說:“前列腺癌是美國男性第二位的癌癥相關(guān)死亡原因。我們的研究結(jié)果提供了生物學(xué)基礎(chǔ)支持降膽固醇藥物具有有益效應(yīng)。其次,我們的研究預(yù)示了將膽固醇酯作為晚期前列腺癌治療靶點的潛力。這些結(jié)果共同表明,如果通過進一步檢測大量組織活檢,以及對膽固醇酯水平和患者的臨床結(jié)局進行相關(guān)評估得到驗證,或許可利用膽固醇酯累積來更準確地預(yù)測前列腺癌侵襲性。”

    該研究的一個重要焦點是對單細胞內(nèi)的單個脂滴進行了分析。普渡大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種叫做拉曼譜學(xué)顯微術(shù)(Raman spectromicroscopy)的分析工具,使得能夠?qū)罴毎托∈笾械膯蝹€脂滴進形成分分析。

    程繼新說:“可想而知,癌細胞需要脂滴儲存庫。而我們的成像數(shù)據(jù)出人意料地揭示出在高級別前列腺癌和轉(zhuǎn)移灶的脂滴中有異常膽固醇酯累積。”

    研究人員發(fā)現(xiàn),膽固醇酯只在晚期前列腺癌和轉(zhuǎn)移灶中發(fā)生累積,這是由于腫瘤抑制基因PTEN喪失和一條促進腫瘤生長的細胞內(nèi)代謝信號通路活化所致。

    印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院泌尿系主任、泌尿科學(xué)教授Michael Koch說:“這些研究結(jié)果增進了當前對于膽固醇在癌癥中所起作用的理解,也為診斷和治療侵襲性前列腺癌指出了一些新機會。我們很高興能夠與程博士一起合作開展這項重要的研究。”

    研究結(jié)果表明,藥物avasimibe和Sandoz 58-035可以減少實驗室細胞培養(yǎng)物和異種移植物小鼠模型中的膽固醇酯累積,顯著抑制晚期前列腺癌生長。這些藥物對動物未顯示毒性。

    程繼新說:“我們注意到avasimibe、Sandoz 58-035和一類相似藥物被開發(fā)出來用于治療動脈粥樣硬化,然而由于不能有效地減小血小板的大小臨床試驗被終止。本研究突顯了可重新利用這些藥物來治療晚期前列腺癌。”


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