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    對于一些男性來說，前列腺癌生長十分緩慢，并不會影響他們的正常生活，他們不接受治療也能安然度過一生。但是對于其他患者來說，前列腺癌相當(dāng)具有危險(xiǎn)性，是生命的終結(jié)者。
 

    因?yàn)榍傲邢侔┑闹委煷嬖诟弊饔?，會?dǎo)致陽痿和尿失禁等，因此準(zhǔn)確檢測到底是否危及生命，以及是否必須接受治療成為人們共識。

    倫敦腫瘤研究所的科學(xué)家曾經(jīng)從家族患有前列腺癌的家庭中篩選出一些男性，把他們作為研究對象進(jìn)行研究，現(xiàn)在他們在致癌基因中確定了14個(gè)可以預(yù)測致命疾病的突變。他們發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)這些突變的男性更有可能患上其他重病。此研究結(jié)果已發(fā)表在英國《癌癥》雜志上。

    就像家族患有乳腺癌的女性可以對BRCA1和BRCA2致病率為50%的基因進(jìn)行檢測一樣，此次突破性發(fā)現(xiàn)意味著家族患有前列腺癌的男性可以提前進(jìn)行檢測。

    這14個(gè)預(yù)測前列腺癌的突變位于8個(gè)基因內(nèi)，分別為：BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、B**1、MUTYH、PALB2和 PMS2基因。

    如果男性具有14個(gè)突變中的任何一個(gè)，則極有可能患有高級侵入型癌癥，癌細(xì)胞會侵入淋巴或其他身體部位，患者最終會不治身亡。

    研究小組的聯(lián)合領(lǐng)導(dǎo)人Ros Eeles說：“我們的研究顯示，未來前列腺癌基因檢測能和乳腺癌檢測一般的希望非常大。”

    “雖然研究目前還是處于初級階段，但是，我們已經(jīng)證明了通過檢測這些突變，可以篩選出一定會患有嚴(yán)重前列腺癌的男性。”

    “我們已經(jīng)有技術(shù)能力一次檢測多個(gè)突變，下一步工作就是證明盡早識別危險(xiǎn)突變能夠挽救生命。如果一切如此，那么在將來，基因檢測將成為前列腺癌護(hù)理路徑中的一部分。

    英國前臉腺癌研究會的負(fù)責(zé)人Iain Frame教授說：”現(xiàn)在，前列腺癌的診斷是治療的一大難題。如今的檢測手段并不能區(qū)分致死性癌癥和無害癌癥。因此很多時(shí)候，醫(yī)生和患者都陷入該不該進(jìn)行治療的兩難境地。“”我們急切地想要知道到底誰會得前列腺癌或者其他重病。英國每年有4萬男性被診斷患有前列腺癌，通過基因檢測來進(jìn)行預(yù)測可能會給這些患者的治療，這將帶來***性改變。“