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    世界癌癥專家峰會(huì)上的最新研究結(jié)果顯示，多一些身體鍛煉，少一些癌癥治療，這會(huì)有助于人類遠(yuǎn)離癌癥。

    美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)會(huì)議于月底在芝加哥舉行。周三舉辦了記者招待會(huì)并通報(bào)了此次會(huì)議的情況。以下為此次研究結(jié)果的亮點(diǎn)。

    運(yùn)動(dòng)使人遠(yuǎn)離癌癥

    據(jù)一項(xiàng)新的研究顯示，保持體形可助你脫離癌癥的威脅，按時(shí)診斷可提高你的生存機(jī)會(huì)。美國佛蒙特大學(xué)的研究員在近20年來研究了17,000多位的男性。從中發(fā)現(xiàn)，經(jīng)常運(yùn)動(dòng)的男性比不常運(yùn)動(dòng)的男性患肺癌的幾率低68%,患直腸癌的幾率低38%.其中有些患有肺癌、直腸癌或前列腺癌的男性，運(yùn)動(dòng)的確降低了14%的癌癥惡化率，降低了癌癥的死亡風(fēng)險(xiǎn)。

    增強(qiáng)自身的免疫系統(tǒng)，與癌癥抗?fàn)?br />
    其它的六個(gè)研究中，兩個(gè)研究關(guān)注的是免疫療法的新方法，即用藥物培養(yǎng)免疫系統(tǒng)以識(shí)別和殺死癌細(xì)胞。

    一個(gè)研究中發(fā)現(xiàn)了新抗體，名為MPDL3280A,在所研究的病人中，有21%的腫瘤縮小了。這些人都患有黑素瘤、肺癌或腎癌。多數(shù)病人的耐藥性良好，嚴(yán)重的副作用較少。

    研究員陳述了MPDL3280A臨床試驗(yàn)第一階段的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。初始試驗(yàn)的目的是為實(shí)驗(yàn)藥建立安全和劑量指南。如果臨床試驗(yàn)是安全的，那么就需要進(jìn)行更大規(guī)模和更多人的實(shí)驗(yàn)。研究員指出，到目前為止，早期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是很有前景的。

    第二個(gè)研究發(fā)現(xiàn)兩種免疫藥物伊匹單抗（Yervoy）和Nivolumab的組合有助于縮小黑素瘤。

    在第一個(gè)為期12周的治療中，二分之一的實(shí)驗(yàn)病人發(fā)現(xiàn)他們的腫瘤縮小了50%,同時(shí)，三分之一的病人發(fā)現(xiàn)他們的腫瘤縮小了80%.

    兩年前，在美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)伊匹單抗（Yervoy）之前，黑素瘤（即皮膚癌）病人沒有真正的治療方案。Nivolumab仍需要食品和藥物管理局的批準(zhǔn)。

    癌細(xì)胞在某種情況下會(huì)規(guī)避Yervoy（伊匹單抗），腫瘤繼續(xù)生長。但此研究建議，兩種免疫藥物Yervoy和Nivolumab的組合會(huì)延長Yervoy的藥性。

    美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)主席桑德拉·斯溫博士說：“在免疫療法歷經(jīng)幾年失敗之后，我們?cè)谶@兩個(gè)研究中取得了突破性進(jìn)展。這兩種療法在腫瘤的治療過程中發(fā)展迅速，腫瘤縮小的速度呈現(xiàn)出持久性，意義深遠(yuǎn)。這是免疫療法之前從未預(yù)見到的研究成果。”

    少即是多

    周三的記者會(huì)上還通報(bào)了另外三個(gè)研究，這三個(gè)研究檢驗(yàn)了現(xiàn)在各種癌癥的治療方法以及最有效的療法。

    第一個(gè)研究來自于圣路易斯的華盛頓大學(xué)，此項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)用25%的放射劑量來治療病人身上的肺癌是非常危險(xiǎn)的且效果不顯著。

    通過非小細(xì)胞肺癌化療的病人研究顯示了局部失效的增加，發(fā)射部位的癌細(xì)胞沒有被殺死，反而開始生長。

    斯溫說：“對(duì)于那些期待用高的放射劑量來治療癌癥病人的醫(yī)生來講，這個(gè)研究結(jié)果是令人驚奇的。必將使高劑量放射治療方案走向終結(jié)。”

    第二個(gè)研究著眼于精原細(xì)胞瘤患者術(shù)后化療和放射治療的療效，以及患者后續(xù)的監(jiān)控。

    研究員調(diào)查了丹麥的1800名精原細(xì)胞瘤的患者，那里患者的術(shù)后治療方案包括定期隨診、電腦斷層掃描、射線掃描和驗(yàn)血，不使用化療和放射治療。然而，在美國，許多治療中心卻仍將化療和放射治療作為術(shù)后治療的一部分。

    研究發(fā)現(xiàn)，80%多的癌癥患者術(shù)后沒有復(fù)發(fā)，因此不再需要后續(xù)的化療或放射治療。在復(fù)發(fā)的患者中，這種治療方案提高患者99.5%大的存活率。

    美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)候選主席克利福德·修迪斯說：“在這個(gè)研究中，我們發(fā)現(xiàn)，單獨(dú)監(jiān)測(cè)是安全的。”

    第三個(gè)研究著眼于非霍奇金淋巴瘤患者是否應(yīng)該在最后治療之后接受定期的電腦斷層掃描以檢查復(fù)發(fā)癥。研究發(fā)現(xiàn)多數(shù)的復(fù)發(fā)癥是掃描不出來的，而是通過患者的癥狀描述、例行體檢或驗(yàn)血檢查出來。

    修迪斯說：“我們能將患者從后續(xù)電腦斷層掃描的巨額費(fèi)用和過度的放射中解脫出來。”

    最后一個(gè)研究著眼于一種新型藥PI3K德耳塔抑制劑，現(xiàn)正用于慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的測(cè)驗(yàn)中。試驗(yàn)中特殊藥物Idelalisib在高危人群的第一個(gè)階段的研究中是安全的，并有助于長時(shí)間減少受感染淋巴結(jié)的大小。斯溫說：“這為治療血癌開拓了新途徑。”