介紹
抗腎小球基底膜病是由抗GBM自身抗體引起,通常表現(xiàn)為壞死性和新月體性腎小球腎炎,常導(dǎo)致肺出血。抗GBM病是一種抗GBM免疫球蛋白G (IgG)自身抗體在臟器中線性沉積所引起的罕見的自身免疫疾病,其自身抗體最常見的靶標(biāo)是α 3鏈非膠原區(qū)(α3NC1)結(jié)構(gòu)域。典型的抗GBM病常表現(xiàn)為快速進(jìn)展性腎小球腎炎伴肺出血,患者預(yù)期壽命縮短,腎預(yù)后不良。然而有一類患者雖然免疫熒光呈IgG線性強(qiáng)染色,但其腎臟預(yù)后比典型抗GBM患者更好,癥狀也更輕。此外,這類患者缺乏對抗IV型膠原α3NC1的循環(huán)抗體。該類臨床表現(xiàn)被稱為非典型抗-GBM病。非典型抗GBM疾病可能是由血液循環(huán)中致病性免疫球蛋白識(shí)別不同的GBM靶標(biāo)而不是典型的抗GBM自身抗體靶標(biāo)引起的。典型的抗GBM病往往比其他類型的腎小球腎炎惡化更快。因此,早期診斷和積極治療非常重要。典型的抗GBM病患者通常接受大劑量糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺和血漿置換治療。對非典型抗GBM的治療就有些爭議,目前尚不清楚積極治療收獲的益處是否大于風(fēng)險(xiǎn)。
本文報(bào)告一例腎活檢未見新月體腎小球腎炎及循環(huán)中α3NC1抗體陰性的伴蛋白尿、血尿急性腎損傷的患者。本文使用間接免疫熒光方法來診斷抗GBM疾病。在接受大劑量糖皮質(zhì)激素和血漿置換的積極治療后,患者的蛋白尿和血尿消失,腎功能得到改善。包括。
案例展示
患者43歲女性,因反復(fù)血尿1月+來我院就診。1月前患者出現(xiàn)血尿,于家周圍醫(yī)院就診,考慮尿路感染,口服抗生素治療,但后反復(fù)出現(xiàn)血尿。行膀胱鏡檢查未見異常?;颊呒韧鶡o腎功能不全病史。入院后初次尿液分析示尿蛋白肌酸比:1.24g/gCr,尿紅細(xì)胞:>300/高鏡視野,紅細(xì)胞管型。血生化全套示進(jìn)行性腎功能不全。(表1)
表1 患者入院時(shí)和治療最后一天的尿、血液檢查結(jié)果。
入院時(shí),血壓:146/94 mmHg;其余體格檢查未見異常。尿液分析:潛血3+,尿蛋白1+,尿蛋白肌酐比1.42g /gCr。尿紅細(xì)胞數(shù)200-299 /高倍鏡視野。血清尿素氮13.8 mg/dL,血清肌酐1.44 mg/dL,eGFR為33mL/min/1.73m2。
血清學(xué)檢查示肝炎病毒陰性,補(bǔ)體水平正常(C3: 135 mg/dL, C4: 36 mg/dL),自身抗體(抗核、抗中性粒細(xì)胞胞漿和抗GBM抗體)陰性。腹部超聲示腎臟大小正常。光鏡下,各層可見30個(gè)腎小球,無腎小球硬化(圖1a)。3個(gè)腎小球可見細(xì)胞新月體,其他腎小球未見纖維新月體(圖1b-d)。除新月體腎小球腎炎,可見5個(gè)腎小球毛細(xì)血管內(nèi)細(xì)胞增生。血管壁無雙軌征,無透明血栓。電鏡示,可見部分基底膜側(cè)上皮細(xì)胞足突消失(圖1e)。
免疫熒光示彌漫性線性強(qiáng)染色I(xiàn)gG。對IgG亞型進(jìn)行免疫熒光染色:IgG1、IgG4陽性;以IgG1(3+)染色為主,IgG4(1+)染色強(qiáng)度較弱。IgG2、IgG3染色均為陰性。腎小球毛細(xì)血管C3(1+)陽性。免疫熒光染色游離kappa鏈和lambda鏈均為陽性(圖1f和g)。
因?yàn)闊晒饷该庖叻治鰶]有檢測到抗GBM抗體,我們額外使用異硫氰酸熒光素標(biāo)記的抗人IgG進(jìn)行間接免疫熒光分析,將患者血清應(yīng)用于正常腎組織,來確定IgG是否與GBM結(jié)合(圖1h),結(jié)果檢測到了抗GBM抗體。
圖1 a 光鏡下可見30個(gè)腎小球,無腎小球硬化。b-d 3個(gè)腎小球可見細(xì)胞新月體,其他腎小球未見纖維新月體。e 電鏡示部分基底膜側(cè)上皮細(xì)胞足突消失。f和g 免疫熒光染色游離kappa鏈和lambda鏈均為陽性。h 使用異硫氰酸熒光素標(biāo)記的抗人IgG的間接免疫熒光結(jié)果
患者接受大劑量糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺和血漿置換治療。因?yàn)榛颊甙l(fā)生貧血,停用環(huán)磷酰胺。在進(jìn)行三次糖皮質(zhì)激素沖擊治療和血漿置換的積極治療,患者蛋白尿和血尿減少,腎功能得到改善。治療結(jié)束時(shí),蛋白尿和血尿緩解,腎功能進(jìn)一步改善(表1)。
討論
本文報(bào)告了一例表現(xiàn)為蛋白尿,血尿和急性腎損傷的非典型抗GBM病患者。病理檢查腎組織中可見新月體腎小球腎炎。因?yàn)闊晒饷该庖叻治鰶]有檢測到結(jié)合α3 (IV型膠原) NC1的抗GBM抗體,所以我們采用異硫氰酸熒光素標(biāo)記的抗人IgG間接免疫熒光來鑒定抗GBM抗體。高劑量糖皮質(zhì)激素和血漿置換聯(lián)合治療對伴有急性腎損傷的非典型抗GBM疾病有效,可改善蛋白尿、血尿和腎功能損害。
抗GBM病組織學(xué)上常表現(xiàn)為新月體性壞死性腎小球腎炎,以抗GBM IgG線性沉積和抗GBM抗體血清學(xué)陽性為特征。在1967年由Lerner等人首次報(bào)道。
典型的抗GBM病常表現(xiàn)為快速進(jìn)展性腎小球腎炎伴肺出血,導(dǎo)致預(yù)期壽命縮短,腎預(yù)后差。與典型的抗GBM病相比,非典型抗GBM病表現(xiàn)為更輕的癥狀和更好的腎臟預(yù)后,而且在非典型抗GBM病患者中未檢測到血液循環(huán)中α3NC1抗體。
抗GBM病的病理特征是GBM中IgG線性沉積,伴有抗GBM的自身抗體陽性??笹BM抗體識(shí)別IV型膠原α3鏈NC1結(jié)構(gòu)域n端17-31 (EA)和c端127-141 (EB)的氨基酸殘基作為抗原表位。
抗GBM抗體可采用間接免疫熒光法、Western blot法、酶免疫分析法法(包括ELISA、CLEIA、FEIA)檢測。使用全自動(dòng)的分析方法可以快速獲得EIA結(jié)果。該方法具有較高的敏感性和特異性。然而在某些情況下,酶免疫分析法無法檢測到抗GBM抗體;因此,使用間接免疫熒光或其他方法識(shí)別抗GBM抗體的存在很重要。
我們推測可能有以下幾個(gè)原因?qū)е旅该庖叻治龇o法檢測到抗GBM抗體。第一,抗GBM抗體的滴度太低。在一些文獻(xiàn)報(bào)告中,低滴度的循環(huán)抗GBM抗體與輕度蛋白尿、血尿和腎功能損害有關(guān)??贵w對α3NC1肽的親和力低也會(huì)導(dǎo)致新月體腎小球腎炎減少和更好的預(yù)后。低親和力的抗體只能通過敏感的試驗(yàn)方法來檢測,如Western blot,而不能通過常規(guī)方法。第二,一些患者的自身抗體的靶抗原可能是除α3NC1外的GBM上的抗原。因此,常規(guī)檢測無法檢測到抗體。本病例采用了間接免疫熒光來檢測血清抗GBM抗體。第三,循環(huán)抗體被肝臟破壞的速度大于抗體分泌的速度。在此情況下,抗體只存在于GBM中,很少或沒有抗體留在血液循環(huán)中,也就很難被檢測出了。
經(jīng)典的抗GBM病患者,特別是初始血肌酐水平低于5mg /dL和/或肺出血的患者,通常接受大劑量糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺和血漿置換治療。然而,對于臨床和病理輕度異常且無肺出血的非典型抗GBM患者,尚不清楚這些積極治療的益處是否大于風(fēng)險(xiǎn)。本例患者無肺出血,但腎功能下降,因此予大劑量類糖皮質(zhì)激素和血漿置換積極治療,以消除蛋白尿和血尿和改善腎功能。當(dāng)然,最佳的治療方法還需要進(jìn)一步的研究。
總之,我們報(bào)告了一例非典型抗gbm患者。如果ELISA、CLEIA或FEIA等酶免疫分析法無法檢測到抗GBM抗體,使用間接免疫熒光或其他方法來診斷抗GBM病有助于及時(shí)盡早開始治療。
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