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糖尿病胰島素治療(2)

2011-04-06 14:14 閱讀:6754 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 作者:i*m 責(zé)任編輯:iam
[導(dǎo)讀] 應(yīng)用胰島素治療的嚴(yán)重糖尿病病人,可產(chǎn)生低血糖后高血糖(Somogyi反應(yīng)),應(yīng)與真正的血糖升高區(qū)別。建議最好查清晨3時(shí)的血糖,以明確有無(wú)低血糖。對(duì)此種病人的處理,而應(yīng)該減少晚餐前或睡前的胰島素劑量。

 ?。ǘ┮葝u素治療的適應(yīng)癥  

    ①Ⅰ型糖尿病。Ⅱ型糖尿病??诜幨Вǔ獠慌浜?,自我關(guān)懷差或僅有失效歷史)、急性并發(fā)癥或嚴(yán)重慢性并發(fā)癥、應(yīng)**況(感染,外傷,手術(shù)等)、嚴(yán)重疾?。ㄈ缃Y(jié)核病)、肝腎功能衰竭。妊娠糖尿病。各種繼發(fā)性糖尿?。ㄒ认偾谐?,腎上腺皮質(zhì)激素增多癥,慢性鈣化性胰腺炎等等。

(三)影響胰島素用量的因素


1.年齡:隨年齡而增加,青春期用量大

年齡(歲)

U/kg/d

u/d

2

<0.5

2~10

312

0.71.0

830

1318

0.92.0

2860

18

1.0

40

  2.飲食及運(yùn)動(dòng)量:熱量高、運(yùn)動(dòng)量小則用量大。
3.病程長(zhǎng)短:型糖尿病病程很長(zhǎng)者用量減少,低體重+腎病。
4.糖尿病及腎?。阂葝u素代謝及糖異生重要場(chǎng)所。晚期腎病則血糖波動(dòng)很大,容易發(fā)生低血糖和/或胰島素抵抗。
5.應(yīng)激:感染發(fā)熱時(shí),胰島素需要量增加,體溫>37.5℃,增加25%/1℃。
6.月經(jīng)與妊娠:月經(jīng)期血糖波動(dòng)大,用量常增加。妊娠中用量常增加50%100%,分娩后用量劇減,以后漸增。
7.激素與藥物:增加胰島素用量的藥物:升糖激素,如糖皮質(zhì)激素及甲狀腺素。口服避孕藥物。噻嗪類(lèi)利尿藥;減少胰島素用量:酒精、水楊酸制劑口服降糖藥物等。

  (四)胰島素治療的方法

  1.胰島素補(bǔ)充治療:即口服降血糖藥物基礎(chǔ)上,加睡前一次中效胰島素治療?;A(chǔ)狀態(tài)下,肝臟葡萄糖輸出過(guò)多,為引起空腹血糖過(guò)高的主要原因,胰島素對(duì)此情況糾正作用比較敏感。

睡前補(bǔ)充胰島素具有以下有利作用:補(bǔ)充原來(lái)口服降血糖作用時(shí)間的不足,抑制肝葡萄糖過(guò)度生成,降低脂肪分解,對(duì)抗夜間及黎明分泌的升高血糖的激素的作 用,使空腹血糖下降,進(jìn)一步引起餐后血糖下降:糖化血紅蛋白隨之下降,外源性胰島素用量小,相對(duì)較少導(dǎo)致體重增加和高胰島素血癥,發(fā)生嚴(yán)重低血糖的機(jī)會(huì)不 多,隨著超長(zhǎng)效胰島素甘精應(yīng)用于臨床,口服藥物基礎(chǔ)上加用甘精胰島素越來(lái)越多。

胰島素的計(jì)算及調(diào)整方法   

 

 

中效胰島素用量的估計(jì)

根據(jù)空腹血糖水平
體重除以10
肥胖者10~15單位,不肥胖者5~10單位

胰島素劑量的調(diào)整

開(kāi)始給予小劑量可用4-6單位
根據(jù)空腹血糖調(diào)整,測(cè)定每天早餐前血糖
每2-3天調(diào)整一次,直到空腹血糖達(dá)到目標(biāo)值水平
如空腹糖7.8mmol/l,加量2~3單位,如果空腹血糖連續(xù)兩天5.5mmol/l,減量2~4單位

口服藥物的調(diào)整

繼續(xù)應(yīng)用原來(lái)的口服降血糖藥物
如果白天血糖仍偏高,將口服藥物加至最大允許劑量
如果白天血糖過(guò)低,將口服藥物減量
可以先用一類(lèi)或聯(lián)合口服藥物治療(磺脲類(lèi),雙胍類(lèi)加糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑)
如果聯(lián)合療法效果較差,需每天加用一次胰島素治療。

  2.胰島素替代治療:當(dāng)胰島功能級(jí)差或口服降血糖藥物治療無(wú)效或有禁忌證時(shí),需胰島素替代治療。

  (1)替代治療的原則:外源性胰島素劑量接近勝利劑量時(shí)改稱(chēng)替代,先行口服降血糖藥物,胰島素替代后,日劑量需求大,再聯(lián)合口服藥物治療(如雙胍類(lèi)、糖苷酶抑制劑、胰島素增敏劑)

  (2)替代治療的方法及方案的選擇:

 

 

 

兩次注射/日

兩次預(yù)混或自己混合R+中長(zhǎng)效簡(jiǎn)單,減少午餐前注射的不便利

優(yōu)點(diǎn):簡(jiǎn)單,減少午餐前注射的不便利
缺點(diǎn)
1)早餐后2h血糖滿(mǎn)意時(shí)-11Am左右低血糖??朔椒ǎ?0Am左右小量加餐。
2)午飯后血糖很難控制一午餐前加餐量較難控制量,午餐后血糖升高,NPH不能覆蓋??朔椒ǎ何绮蜁r(shí)口服藥。—糖苷酶抑制劑或二甲雙胍。
3)晚餐前易出現(xiàn)低血糖一活動(dòng)或晚餐進(jìn)餐晚
4)晚餐前中NPH過(guò)量,導(dǎo)致前半夜低血糖,NPH不是-FPG控制不滿(mǎn)意

兩次注射

早餐前2/3日劑量左右,30R多用:70%,NPH覆蓋白天,晚餐前1/3日劑量左右30R或50R(注意NPH量)

適應(yīng)癥:1型DM-尚存部分內(nèi)生胰島功能2型 DM,自我監(jiān)測(cè)及知識(shí)性好患者。
禁忌癥:內(nèi)生胰島功能差的DM。

三次注射

三餐前分別R,R,R+NPH

此方法接近生理狀態(tài),缺點(diǎn):量大時(shí),12Am-3Am低血糖。NPH晚餐前口,兩小時(shí),F(xiàn)BG控制不好。

四次注射

三餐前R、R、R,NPH睡前

目前臨床上常使用的方案,符合大部分替代治療。不足:基礎(chǔ)胰島素缺乏者(NPHl4-16H)

五次注射

三餐前R、R、R,8Am左右NPH,睡前皮下注射N(xiāo)PH,兩次NPH占30—50%日劑量,三次R占其余部分

皮下注射給藥方式中最符合生理模式的給藥方式。

 

  胰 島素泵治療:為糖尿病強(qiáng)化治療方法之一。(1)主要適應(yīng)癥 1型DM;妊娠DM;2型DM-簡(jiǎn)單的胰島素治療方案不能達(dá)到目的時(shí),可強(qiáng)化治療。(2)胰島 素泵的種類(lèi):閉環(huán)式胰島素泵:裝置非常復(fù)雜,由三部分組成:①血糖感受器,能連續(xù)自動(dòng)測(cè)定血糖濃度并將測(cè)定結(jié)果轉(zhuǎn)變?yōu)殡娒}沖信號(hào);②電子計(jì)算機(jī),能將血田 感受器傳輸來(lái)的電脈沖信號(hào)加以處理,并計(jì)算出胰島素的輸入劑量向裝有胰島素的注射泵發(fā)出“指令性”電脈沖信號(hào),可調(diào)整注射泵輸出的時(shí)間和速度;③胰島素注 射泵,能按電子計(jì)算機(jī)的“指令”輸出胰島素。此儀器體積大,不便攜帶,僅作為床邊使用,主要用于糖尿病急癥處理,血糖波動(dòng)而難于控制的糖尿病患者及臨床研 究。

   開(kāi)環(huán)胰島素泵:只有一個(gè)胰島素輸入泵,而沒(méi)有血糖檢測(cè)儀及電子計(jì)算機(jī),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,體積較小,可隨身攜帶,甚至埋人皮下,動(dòng)力靠電池提供。不能自動(dòng)測(cè)定血 糖并調(diào)節(jié)胰島素劑量,需要醫(yī)師事先決定好基礎(chǔ)胰島素的需要量,持續(xù)緩慢的輸入體內(nèi)。在餐前或運(yùn)動(dòng)后需要改動(dòng)胰島素劑量時(shí),需按事先設(shè)定好的程序程序進(jìn)行, 或患者自行調(diào)節(jié)。為目前臨床所常用。

  6.手術(shù)過(guò)程中的胰島素使用問(wèn)題:

  (1)手術(shù)不大,術(shù)后可以正常進(jìn)食的病人,手術(shù)日可以維持術(shù)前治療不變,只要密切監(jiān)測(cè)血糖、尿糖和尿酮體。
  (2)需要在為手術(shù)期使用胰島素的患者,應(yīng)該在術(shù)前2-3天調(diào)整為胰島素治療,如需用葡萄糖,則按照3~6:1的方式給予葡萄糖和胰島素。
  (3)麻醉和手術(shù)本身可以使血糖升高,可能需要增加胰島素用量,血糖控制在 150~200mg/dl左右,尿糖在(-)或(+)尿酮體(-),術(shù)后根據(jù)恢復(fù)的情況和進(jìn)食情況逐步恢復(fù)到術(shù)前治療方式。
  (4)對(duì)于圍手術(shù)及手術(shù)期特別是禁食、靜脈營(yíng)養(yǎng)患者適合應(yīng)用胰島素泵。

  7.其它給藥途徑

  (1)吸人胰島素:吸收胰島素有短效、長(zhǎng)效2種,靠呼吸作用使胰島素釋放,通過(guò)血液循環(huán)發(fā)揮生物效應(yīng),比皮下注射吸收迅速,可有效控制血糖。胰島素粉劑室溫下穩(wěn)定,臨床觀察表明對(duì)肺功能無(wú)影響。
  (2)口服胰島素:吸收迅速,使血清胰島素水平升高,血糖C肽顯著下降??诜葝u素70U與皮下注射胰島素8U對(duì)控制餐后血糖效果無(wú)差異。

     胰島素治療的副作用

?。ㄒ唬┑脱?

  1. 原因:低血糖是胰島素治療過(guò)程中最常見(jiàn)的并發(fā)癥。其原因是胰島素劑量過(guò)大或進(jìn)食過(guò)少。劑量過(guò)大可以因人為誤差,如醫(yī)療差錯(cuò)、抽吸胰島素時(shí)計(jì)算錯(cuò)誤、針筒刻 度看錯(cuò)以及針頭間的死腔過(guò)大使兩種胰島素抽吸不準(zhǔn)等。也可以因從動(dòng)物胰島素改為人胰島素時(shí)劑量未變所致,一般應(yīng)減少20%左右。有時(shí)胰島素注射部位在多活 動(dòng)處,如手臂,也可使吸收過(guò)快而產(chǎn)生低血糖。

更常見(jiàn)的是調(diào)整胰島素劑量時(shí)未嚴(yán)格的每日測(cè)血糖多次,而病人又對(duì)低血糖的反應(yīng)不靈敏,有時(shí)僅依靠尿糖測(cè)定而調(diào)整劑量,都可造成劑量過(guò)大。據(jù)統(tǒng)計(jì),改用 人胰島素后低血糖的發(fā)生次數(shù)減少。胰島素劑量是對(duì)的但進(jìn)食過(guò)少或活動(dòng)過(guò)多也可以產(chǎn)生低血糖。如有感冒、發(fā)熱、嘔吐、食欲減退、腹瀉等或體育運(yùn)動(dòng)過(guò)強(qiáng)等。有 時(shí)中斷妊娠,應(yīng)激狀態(tài)恢復(fù)期也可產(chǎn)生低血糖。如同時(shí)發(fā)生肝、腎疾病,甲狀腺功能減退或腎上腺皮質(zhì)功能減退等也容易發(fā)生低血糖。

  2. 癥狀:血糖迅速降至閾值,此閾值在健康人是2.5mmol/l左右,糖尿病人較高,即可發(fā)生急性神經(jīng)低血糖。其癥狀以交感神經(jīng)過(guò)度興奮為特點(diǎn),如出汗、煩 燥、心悸、震顫、蒼白、饑餓、頭暈等。血糖進(jìn)一步向下降可出現(xiàn)亞急性神經(jīng)低血糖。其癥狀往往不知不覺(jué)出現(xiàn),以短暫的大腦功能損害為主要表現(xiàn)。如出現(xiàn)精神病 癥狀,甚至嗜睡、譫妄、昏迷。此時(shí)如未及時(shí)搶救,可危及生命或遺留大腦損害。有些易發(fā)生低血糖的糖尿病病人因中樞神經(jīng)某種適應(yīng)而未能識(shí)別血糖降低,所以不 出現(xiàn)交感神經(jīng)過(guò)度興奮的癥狀,一直到血糖很低而直接進(jìn)入嗜睡、昏迷。這種情況稱(chēng)為未察覺(jué)的低血糖或不自覺(jué)的低血糖 (hypoglycemiaunawareness)。據(jù)統(tǒng)計(jì)約占糖尿病低血糖的25%。

  3.診斷:有注射胰島素史,發(fā)現(xiàn)急性或亞急性神經(jīng)低血糖癥狀時(shí),就立即以袖珍血糖儀快速測(cè)定血糖。如發(fā)作時(shí)血糖>4.0mmol/l,則可排除此診斷。如<2.5mmol/L,且重復(fù)也如此,則基本可肯定診斷。方法可靠的血糖測(cè)定如2.2mmol/l,則可確診。對(duì)于年齡>60歲者可定為3.0mmol/l。一般測(cè)微血管全血血糖值較靜脈血漿血糖值約低10%,但有的血糖儀4.4mmol/l者,非但不低,反而高出9%,應(yīng)予注意。因注射胰島素所致的低血糖,其C肽低而IRI高,可與其他原因所致者區(qū)別。

  4. 治療:對(duì)診斷低血糖者或疑似低血糖而一時(shí)無(wú)法快速測(cè)定血糖者可飲牛奶、橙汁或糖水一杯。對(duì)神志不清者,如有配備注射器的胰高糖素針,可皮下注射1mg,使 病人清醒約1刻鐘,以口服糖水處理。如在醫(yī)院則可靜脈注射25%~50%葡萄糖液40~100ml。必要時(shí)以10%葡萄糖靜脈滴注。

  (二)低血糖后高血糖(Somogyi反應(yīng))

  應(yīng)用胰島素治療的嚴(yán)重糖尿病病人,容易在午夜發(fā)生中度低血糖以后,因?qū)辜に氐脑黾?span lang="EN-US">, 如腎上腺素、生長(zhǎng)激素、糖皮質(zhì)激素、胰高糖素等,使血糖上升。但因胰島不能分泌足夠的胰島素,不能使血糖保持正常,而產(chǎn)生高血糖癥。也可產(chǎn)生酮癥。對(duì)此種 空腹高血糖應(yīng)與真正的血糖升高區(qū)別。最好是查清晨3時(shí)的血糖,以明確有無(wú)低血糖。對(duì)此種病人的處理,非但不是增加胰島素劑量,而應(yīng)該減少晚餐前或睡前的胰 島素劑量。

  (三)免疫病理學(xué)改變

  這類(lèi)并發(fā)癥多因上述商品胰島素為動(dòng)物制品及產(chǎn)品不純所致:基因工程人工合成的人胰島素已很少此種反應(yīng)。我國(guó)50個(gè)醫(yī)院統(tǒng)計(jì),用動(dòng)物胰島素630例有26例發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),但改用人胰島素后僅見(jiàn)1例。也說(shuō)明了這個(gè)問(wèn)題。

  1. 過(guò)敏:注射胰島素后,注射局部或全身可出現(xiàn)皮膚癢、紅腫、熱、灼痛等。多數(shù)在注射后幾分鐘內(nèi)出現(xiàn),也可在注射后4-6小時(shí)發(fā)生,這種反應(yīng)不是由于循環(huán)中的 抗體所致,95%以上可自然消失。因此不一定要治療??梢砸院蟾挠幂^純的胰島素。嚴(yán)重的局部反應(yīng)可口服抗組織胺藥或氫化可的松處理。有時(shí)也可出現(xiàn)全身反 應(yīng),口蕁麻疹、惡心、嘔吐、腹瀉、血管神經(jīng)性水腫或哮喘。過(guò)敏性休克極罕見(jiàn)。對(duì)這些反應(yīng)如無(wú)法得到較純的胰島素,可進(jìn)行脫敏。在脫敏時(shí)應(yīng)加用皮質(zhì)激素或腎 上腺素。

  2. 胰島素的耐藥性:由于牛及豬胰島素與人胰島素的結(jié)構(gòu)不同,尤其前者差別3個(gè)氨基酸,故注入人體后,可逐漸于4-6周內(nèi)產(chǎn)生抗胰島素抗體,使所需劑量漸增 大,有時(shí)一日劑量超過(guò)100U,甚至>200U,稱(chēng)為胰島素耐藥性。此種情況有時(shí)自行緩解,一般可改用較純的單組份胰島素,或最好改用人胰島素則情況可好 轉(zhuǎn)。

  (四)其他并發(fā)癥

  有些并發(fā)癥的發(fā)病機(jī)理不明,不一定是免疫反應(yīng)引起,但是可能是商品中雜質(zhì)所致。

  1. 皮下脂肪萎縮:在注射局部發(fā)生脂肪萎縮成凹陷性皮下脂肪缺失。多見(jiàn)于女青年及小兒大腿、腹臂、臀部等部位。據(jù)國(guó)內(nèi)50個(gè)醫(yī)院統(tǒng)計(jì),630例中有69例在用 動(dòng)物胰島素后發(fā)生脂肪萎縮,改用人胰島素后僅見(jiàn)3例,故很可能是商品中雜質(zhì)所致。如將高純制劑注入萎縮脂肪部位邊緣,非但可避免進(jìn)一步脂肪萎縮,還可促使 原來(lái)萎縮者聲迅速恢復(fù)。

  2. 皮下脂肪纖維化增生:與以上情況相反,有時(shí)反復(fù)多次注射的局部可發(fā)生皮下脂肪增生伴以纖維化。由于此種組織內(nèi)痛覺(jué)輕,病人喜歡注射于同一部位,更促進(jìn)局部 脂肪組織生長(zhǎng)。其原因可能因胰島素能促進(jìn)局部脂肪組織生長(zhǎng),應(yīng)經(jīng)常改變注射部位以防止或減少其發(fā)生。上述統(tǒng)計(jì)原見(jiàn)15例,改人胰島素后僅1例。

  3.注射部位疼痛:此多較早期商品PH低,帶酸性,故注射局部不舒或疼痛,改用較新的中性制劑可無(wú)痛。

  4.胰島素性水腫:因糖尿病未控制前常有失水失鈉,細(xì)胞外液減少,經(jīng)過(guò)胰島素治療病情控制后4~6天可發(fā)生水鈉滯留而水腫??赡芤蜻\(yùn)動(dòng)促進(jìn)腎小管回吸收鈉有關(guān),稱(chēng)為胰島素性水月中。

  5.屈光失常:胰島素治療開(kāi)始后有時(shí)病人感視力模糊。這種情況可能因治療后血糖迅速下降,影響晶狀體內(nèi)及玻璃體內(nèi)滲透壓,而致屈光下降,發(fā)生遠(yuǎn)視。但此為暫時(shí)性變化,隨著血糖濃度平穩(wěn)后而消失,不必治療。

  6. 此外在胰島素治療或作低血糖試驗(yàn)的過(guò)程中,還可以發(fā)生低血鉀、低血鎂及低血磷。大多是因?yàn)殁浀入S代謝過(guò)程而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)所致。還有烏干達(dá)有報(bào)告用胰島素病人 有3-5%發(fā)生腮腺腫大??赡芘c營(yíng)養(yǎng)不良者發(fā)生胰島素水腫所致,有時(shí)稱(chēng)為”胰島素面容”。不過(guò)這些在我國(guó)般胰島素治療過(guò)程中均少見(jiàn),僅供參考。

  7.體重增加。

  (1)重新審查胰島素治療的適應(yīng)癥??刹挥谜卟挥?,可少用者不多用。
  (2)嚴(yán)格控制飲食、增加活動(dòng)量。
  (3)加用噻唑烷二酮藥,減少胰島素用量
  (4)加用雙胍藥,以降低食欲,減少胰島素用量。

 

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