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Vemurafenib:黑色素瘤患者的新希望

2011-07-07 11:21 閱讀:8158 來源:八爪 作者:q****e 責(zé)任編輯:qionghe
[導(dǎo)讀] 拋開副反應(yīng)、致癌作用和耐藥性不說,Vemurafenib的確是轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的新世紀(jì)福音,它可以提高轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的存活率和無疾病進(jìn)展存活率。

    拋開副反應(yīng)、致癌作用和耐藥性不說,Vemurafenib的確是轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的新世紀(jì)福音,它可以提高轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的存活率和無疾病進(jìn)展存活率。

    還記得《非誠勿擾》中的李香山嗎?彌留之際,他發(fā)出這樣的肺腑之言:“長了黑痣趕緊點(diǎn)去,千萬別以為它能帶來好運(yùn)和性感。”的確,黑色素瘤,尤其是已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移的黑色素瘤,通常預(yù)后都很差,一般Ⅳ期的黑色素瘤平均只有8至18個月的生存期。

    雖然黑色素瘤在我國沒那么常見,可是在美國,僅僅去年一年,就有8700人死于黑色素瘤,占到總死亡率的0.026%。業(yè)已發(fā)生轉(zhuǎn)移的黑色素瘤更是科學(xué)家和臨床醫(yī)生們棘手的問題,找到新的藥物在分子水平上拮抗黑色素瘤,是科學(xué)家們的新突破口。

    這一次,他們把目光投向了BRAF。說起B(yǎng)RAF,您也許會覺得眼熟,沒錯,在6月11日的NEJM一篇原始論文中,就是BRAF基因在毛細(xì)胞性白血病中作祟。相比毛細(xì)胞性白血病,大約有40-60%的黑色素瘤患者攜帶了BRAF基因突變, 這其中90%以上的人主要是在密碼子600位發(fā)生了谷氨酸與纈氨酸的突變(BRAF V600E), 少數(shù)是其他類型的突變?nèi)鏐RAF V600K和BRAF V600R。

    而轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的新希望,Vemurafenib,就是作用于突變BRAF的單克隆抗體,它能夠特異性地降低黑色素瘤細(xì)胞活化產(chǎn)物的表達(dá),而不影響正常的組織,從而能夠快、準(zhǔn)、狠地殺死腫瘤細(xì)胞。之前的一期和二期臨床試驗已經(jīng)發(fā)現(xiàn),BRAF V600K突變的轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的患者對藥物的反應(yīng)超過了50%,本研究是Vemurafenib的三期臨床試驗。

    氮烯咪胺(達(dá)卡巴嗪,Dacarbazine)是迄今為止FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)通過的治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的唯一藥品,因此,科學(xué)家在此試驗中將氮烯咪胺設(shè)為了對照組??茖W(xué)家們根據(jù)實時PCR篩選出帶有BRAF突變的ⅢC和Ⅳ期、且未經(jīng)手術(shù)切除的675位黑色素瘤病人,隨機(jī)分到Vemurafenib組(960mg口服,一天兩次)和氮烯咪胺組(1000mg每平方米體表面積,每三個星期靜脈注射一次)。主要觀察終點(diǎn)是總存活率和無疾病進(jìn)展的存活率。次要觀察終點(diǎn)包括緩解率、緩解時間,以及安全性。

    在平均六個月的隨訪中,Vemurafenib組的總生存率為84%,高于氮烯咪胺組的64%。中期分析顯示,無論是總體存活率還是無疾病進(jìn)展存活率,Vemurafenib都要優(yōu)于氮烯咪胺。不僅僅是主要觀測終點(diǎn),在次要觀測終點(diǎn)如緩解率中,Vemurafenib也有著顯著的優(yōu)勢。

    此外,在所有亞組中,Vemurafenib的優(yōu)勢也依然存在。也就是說,Vemurafenib在治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的優(yōu)勢,是不受年齡、性別、乳酸脫氫酶等影響的。

    當(dāng)然,不可避免的是,Vemurafenib也有它的副作用,包括皮疹、關(guān)節(jié)痛、光敏性皮炎、乏力。大約有38%的病人因為不能夠耐受副反應(yīng)而需要減量。

    另一個壞消息是,約有18%的病人在接受Vemurafenib治療之后,出現(xiàn)了皮膚鱗癌和角化棘皮瘤。雖然這些腫瘤可已經(jīng)手術(shù)切除治療,而且不需要減量,但也對Vemurafenib的治療敲了警鐘。相似的現(xiàn)象也出現(xiàn)在Sorafenib(也是一種RAF激酶單抗)的治療中。這也許提示了我們什么:Vemurafenib激活了野生型BRAF的MAPK通路?

    除此之外,對Vemurafenib耐藥的黑色素瘤也是令科學(xué)家頭痛的事情。雖然具體機(jī)制尚未明了,但是科學(xué)家們已經(jīng)高度懷疑BRAF管家蛋白在阻撓Vemurafenib與BRAF的結(jié)合,從而導(dǎo)致耐藥。

    拋開副反應(yīng)、致癌作用和耐藥性不說,Vemurafenib的確是轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的新世紀(jì)福音,它可以提高轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的存活率和無疾病進(jìn)展存活率??茖W(xué)家們還發(fā)現(xiàn)CTLA(細(xì)胞毒性T細(xì)胞相關(guān)性抗原)的單抗Ipilimumab,若與氮烯咪胺合用,也能夠提高轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的預(yù)后?;蛟S在未來的某一天,沒有及時點(diǎn)痣的李香山們,也可以倚靠Vemurafenib及Ipilimumab等新藥,帶來好運(yùn)和性感!


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