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    拋開副反應、致癌作用和耐藥性不說，Vemurafenib的確是轉移性黑色素瘤患者的新世紀福音，它可以提高轉移性黑色素瘤患者的存活率和無疾病進展存活率。

    還記得《非誠勿擾》中的李香山嗎？彌留之際，他發(fā)出這樣的肺腑之言：“長了黑痣趕緊點去，千萬別以為它能帶來好運和性感。”的確，黑色素瘤，尤其是已經發(fā)生轉移的黑色素瘤，通常預后都很差，一般Ⅳ期的黑色素瘤平均只有8至18個月的生存期。

    雖然黑色素瘤在我國沒那么常見，可是在美國，僅僅去年一年，就有8700人死于黑色素瘤，占到總死亡率的0.026%。業(yè)已發(fā)生轉移的黑色素瘤更是科學家和臨床醫(yī)生們棘手的問題，找到新的藥物在分子水平上拮抗黑色素瘤，是科學家們的新突破口。

    這一次，他們把目光投向了BRAF。說起B(yǎng)RAF，您也許會覺得眼熟，沒錯，在6月11日的NEJM一篇原始論文中，就是BRAF基因在毛細胞性白血病中作祟。相比毛細胞性白血病，大約有40-60%的黑色素瘤患者攜帶了BRAF基因突變， 這其中90%以上的人主要是在密碼子600位發(fā)生了谷氨酸與纈氨酸的突變（BRAF V600E）， 少數(shù)是其他類型的突變如BRAF V600K和BRAF V600R。

    而轉移性黑色素瘤的新希望，Vemurafenib，就是作用于突變BRAF的單克隆抗體，它能夠特異性地降低黑色素瘤細胞活化產物的表達，而不影響正常的組織，從而能夠快、準、狠地殺死腫瘤細胞。之前的一期和二期臨床試驗已經發(fā)現(xiàn)，BRAF V600K突變的轉移性黑色素瘤的患者對藥物的反應超過了50％，本研究是Vemurafenib的三期臨床試驗。

    氮烯咪胺（達卡巴嗪，Dacarbazine）是迄今為止FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）通過的治療轉移性黑色素瘤的唯一藥品，因此，科學家在此試驗中將氮烯咪胺設為了對照組。科學家們根據(jù)實時PCR篩選出帶有BRAF突變的ⅢC和Ⅳ期、且未經手術切除的675位黑色素瘤病人，隨機分到Vemurafenib組（960mg口服，一天兩次）和氮烯咪胺組（1000mg每平方米體表面積，每三個星期靜脈注射一次）。主要觀察終點是總存活率和無疾病進展的存活率。次要觀察終點包括緩解率、緩解時間，以及安全性。

    在平均六個月的隨訪中，Vemurafenib組的總生存率為84%，高于氮烯咪胺組的64%。中期分析顯示，無論是總體存活率還是無疾病進展存活率，Vemurafenib都要優(yōu)于氮烯咪胺。不僅僅是主要觀測終點，在次要觀測終點如緩解率中，Vemurafenib也有著顯著的優(yōu)勢。

    此外，在所有亞組中，Vemurafenib的優(yōu)勢也依然存在。也就是說，Vemurafenib在治療轉移性黑色素瘤的優(yōu)勢，是不受年齡、性別、乳酸脫氫酶等影響的。

    當然，不可避免的是，Vemurafenib也有它的副作用，包括皮疹、關節(jié)痛、光敏性皮炎、乏力。大約有38%的病人因為不能夠耐受副反應而需要減量。

    另一個壞消息是，約有18%的病人在接受Vemurafenib治療之后，出現(xiàn)了皮膚鱗癌和角化棘皮瘤。雖然這些腫瘤可已經手術切除治療，而且不需要減量，但也對Vemurafenib的治療敲了警鐘。相似的現(xiàn)象也出現(xiàn)在Sorafenib（也是一種RAF激酶單抗）的治療中。這也許提示了我們什么：Vemurafenib激活了野生型BRAF的MAPK通路？

    除此之外，對Vemurafenib耐藥的黑色素瘤也是令科學家頭痛的事情。雖然具體機制尚未明了，但是科學家們已經高度懷疑BRAF管家蛋白在阻撓Vemurafenib與BRAF的結合，從而導致耐藥。

    拋開副反應、致癌作用和耐藥性不說，Vemurafenib的確是轉移性黑色素瘤患者的新世紀福音，它可以提高轉移性黑色素瘤患者的存活率和無疾病進展存活率?？茖W家們還發(fā)現(xiàn)CTLA（細胞毒性T細胞相關性抗原）的單抗Ipilimumab,若與氮烯咪胺合用，也能夠提高轉移性黑色素瘤患者的預后?；蛟S在未來的某一天，沒有及時點痣的李香山們，也可以倚靠Vemurafenib及Ipilimumab等新藥，帶來好運和性感！