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    卵細(xì)胞對精子重編程機(jī)制研究最近取得突破性進(jìn)展?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)，在這個重編程過程中，一個叫Tet3的母源蛋白，在卵細(xì)胞對精子基因進(jìn)行改造時，負(fù)責(zé)父本基因組DNA胞嘧啶甲基的氧化修飾，從而啟動DNA的去甲基化，調(diào)控父源基因的表達(dá)，使早期胚胎獲得正常發(fā)育能力。

    該研究由中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所徐國良課題組和李勁松課題組開展，相關(guān)研究論文9月5日在線發(fā)表在《自然》雜志上。專家認(rèn)為，該研究不僅對早期胚胎發(fā)育中的重編程過程有了更清晰的認(rèn)識，而且為提高動物克隆效率提供了新的理論依據(jù)，還為不孕不育癥病因提供了新的詮釋。

    據(jù)介紹，受精是精子和卵細(xì)胞融合為一個合子（受精卵）的過程，是動物個體發(fā)育的起點。然而，受精并不是簡單的精卵結(jié)合。為了形成一個具有發(fā)育全能性的早期胚胎，卵細(xì)胞需要對來源于精子的父本基因組進(jìn)行一系列的重編程，其中最為重要的一項就是基因組DNA的去甲基化?？蒲腥藛T在小鼠實驗研究中發(fā)現(xiàn)，去除Tet3的母鼠生育力明顯下降，大部分胚胎在著床后的妊娠期發(fā)生了退化，被母體吸收，導(dǎo)致不孕不育。同時，Tet3在動物克隆的過程中，對移入卵細(xì)胞的供體細(xì)胞DNA的重編程也發(fā)揮著重要的作用。