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    第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院的錢程教授及其團(tuán)隊1月3日在線發(fā)表在《癌癥研究》雜志上的一項研究表明，原發(fā)性肝細(xì)胞癌中轉(zhuǎn)錄因子MEF2D的過表達(dá)與不良預(yù)后增殖相關(guān)。

    MEF2D屬于轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MADS-box家族，大量的研究證實，MEF2D參與了多種非實體瘤的細(xì)胞的信號傳導(dǎo)過程，在調(diào)節(jié)細(xì)胞分化、增殖、凋亡等方面發(fā)揮重要的作用。但MEF2D在實體瘤中的過表達(dá)的作用一直不明。

    錢程教授及其團(tuán)隊就肝癌中的MEF2D表達(dá)及其對肝癌患者預(yù)后的影響進(jìn)行分析。研究人員發(fā)現(xiàn)：與MEF2D陰性的原發(fā)性肝癌細(xì)胞相比，MEF2D陽性的癌細(xì)胞增殖速度快，抑制MEF2D基因表達(dá)可抑制癌細(xì)胞增殖，促進(jìn)MEF2D基因表達(dá)可加快肝癌細(xì)胞增殖。在小鼠異種移植模型試驗中，抑制MEF2D基因可使停癌細(xì)胞增殖停止。

    研究人員認(rèn)為MEF2D是小分子miR-122的靶基因，MEF2D上調(diào)或與miR-122表達(dá)下調(diào)相關(guān)。未來MEF2D或成為原發(fā)性肝細(xì)胞癌的一個癌基因。