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延緩糖尿病腎病進展RAAS雙通道阻斷是否更好?

2014-01-07 15:55 閱讀:3617 來源:醫(yī)脈通 作者:孫福慶 責任編輯:云霄飄逸
[導讀] 該研究結(jié)果提示,對于伴大量蛋白尿的2型糖尿病患者,與單用血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)相比,ARB聯(lián)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)對腎臟轉(zhuǎn)歸的影響并無差異,但卻顯著增加高鉀血癥和急性腎損傷的風險。

    2013年11月9日,《新英格蘭醫(yī)學雜志》在線刊出了一項代號為“VANEPHRON-D”的研究,同一天,在全球腎臟病學者聚集的美國腎臟病學會(ASN)年會的“最新臨床研究”環(huán)節(jié),該研究的作者亦對其結(jié)果進行了現(xiàn)場公布。

    該研究結(jié)果提示,對于伴大量蛋白尿的2型糖尿病患者,與單用血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)相比,ARB聯(lián)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)對腎臟轉(zhuǎn)歸的影響并無差異,但卻顯著增加高鉀血癥和急性腎損傷的風險。

    這樣的結(jié)果,似乎讓抱著通過聯(lián)用ACEI與ARB以更好保護糖尿病患者心、腎功能者的希望再度破滅。對于糖尿病腎病而言,在過去20年中,與優(yōu)化血糖和控制血壓一起,使用ACEI或ARB延緩腎臟病進展已經(jīng)成為治療糖尿病腎病的主流藥物。

    然而,在大多數(shù)患者中,無論是ACEI還是ARB均無法單獨完全阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS),這樣的結(jié)果使得人們不禁推想,通過將ACEI與ARB聯(lián)用,以雙通道阻斷的形式是否可以更好地保護患者的心、腎?

    ACEI與ARB

    ACEI是治療糖尿病腎病“最古老”的一類藥物。抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶可降低血壓及腎小球毛細血管壓,并減少蛋白尿。ACEI通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶和阻斷緩激肽等擴血管物質(zhì)降解,而校正腎小球毛細血管壓和減少大量蛋白尿。

    若獲得早期診斷和治療,ACEI可以延遲伴大量蛋白尿患者的腎臟病進展。因此,美國糖尿病學會(ADA)、美國臨床內(nèi)分泌學醫(yī)師學會(AACE)和國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)均推薦伴任何程度蛋白尿、高血壓的1型糖尿病患者和微量蛋白尿、高血壓的2型糖尿病患者使用ACEI.

    像ACEI一樣,ARB通過減弱全身血管收縮、減少醛固酮分泌及促腎小球出球小動脈舒張的方式,降低血壓。其通過直接阻斷血管緊張素Ⅱ受體的方式抑制血管緊張素Ⅱ的作用,但其并不抑制緩激肽等擴血管物質(zhì)的降解。

    ARB可能通過降低血壓和減緩尿白蛋白排泄(UAE)的方式延緩糖尿病腎病進展,且已有研究證實,其確實可以減緩糖尿病腎病進展。由此,ADA、AACE和IDF亦推薦,對于伴大量蛋白尿、高血壓的2型糖尿病患者,ARB是首選藥物。

    對腎功能的保護作用,ACEI和ARB優(yōu)于其他降壓藥物,這在蛋白尿超過1g/d的患者中尤其明顯。與其他降壓藥物相比,起始治療時,患者的蛋白尿越多,ACEI減少糖尿病腎病患者進展至終末期腎臟病(ESRD)的效果就越顯著。

    但需要注意的是,在血壓及白蛋白尿正常的糖尿病患者中,并不推薦使用ACEI和ARB進行糖尿病腎病的一級預防。

    ACEI聯(lián)用ARB

    實際上,VA NEPH RON-D研究并非首個探討ACEI與ARB聯(lián)用對糖尿病腎病保護效果的研究,也不是首個出乎意料地得到陰性結(jié)果的研究。

    在1999-2013年間,包括VA NEPHRON-D研究在內(nèi),已有大約11篇相關(guān)研究發(fā)表。其中,部分研究表明,在減少蛋白尿方面,ACEI與ARB單用或二者聯(lián)合的結(jié)果并無顯著差異。相反,另一些研究則顯示,兩藥聯(lián)用可以顯著減緩UAE.

    在這些研究中,入組人數(shù)多、研究終點硬的要數(shù)ONTARGET研究和VA NEPHRON-D研究。ON TARGET研究發(fā)表于2008年,共入組年齡≥55歲、存在動脈粥樣硬化性血管病或糖尿病的患者25620例。

    患者被隨機分為雷米普利組、替米沙坦組或二者聯(lián)合組,結(jié)果顯示,兩種藥物單用組患者的復合主要研究終點(透析、血清肌酐水平倍增或死亡)發(fā)生率和次級腎臟研究終點(透析或血清肌酐水平倍增)發(fā)生率均無顯著差異,而兩藥聯(lián)合組患者的發(fā)生率則均升高;此外,與單藥治療組患者相比,聯(lián)合組患者須依賴透析的急性腎損傷發(fā)生率和高鉀血癥發(fā)生率均較高,且這兩種不良反應發(fā)生率在有腎臟病的患者中更常見。

    于是,ONTARGET研究的作者認為,鑒于缺乏臨床獲益和較高的腎臟不良事件發(fā)生率,不推薦2型糖尿病患者(伴或不伴腎臟?。┙邮蹵CEI和ARB的聯(lián)合治療。時隔5年后,VA NEPHRON-D研究的發(fā)表似乎再次印證了ACEI和ARB的雙通道阻斷不但不降低心血管和腎臟事件發(fā)生率,反而可能給患者造成更大的風險。事實上,也正是出于安全原因的考慮,VA NEPHRON-D研究被提前終止。

    ACEI聯(lián)用ARB該何去何從?

    看過上邊的研究,人們不禁會問,為什么ACEI聯(lián)用ARB明明可以更好地降低血壓和減少蛋白尿,卻沒有更好地發(fā)揮臟器保護作用?也許為VA NEPH RON-D研究撰寫同期述評的荷蘭格羅寧根大學迪克?德澤烏(Dick de Zeeuw)教授的觀點,能部分解答這個疑問。

    de Zeeuw指出,類似于VA NEPHRON-D研究的陰性結(jié)果,在之前使用單藥阻斷RAAS的試驗中也曾經(jīng)出現(xiàn)過。但在單藥試驗中,患者降壓和減少蛋白尿的獲益大于血鉀升高所致傷害,當兩種RAAS阻斷劑聯(lián)用時,雖然確實可以更好地降壓和減少蛋白尿,但伴隨而來的是更大的不良反應,且大到足以打破了獲益與損失間的平衡。

    雖然VANEPHRON-D研究再次提示,目前不應推薦糖尿病患者接受RAAS雙通道阻斷的治療,但更重要的是,需要設計出合適的試驗(例如調(diào)整用藥劑量等),以能使RAAS雙通道阻斷的獲益與安全達到新的平衡。在未來,研究可能需要監(jiān)測和整合多種藥物反應,以為獲得良好硬終點(hard outcomes)的機會而發(fā)揮預測作用。

    de Zeeuw認為,目前,只有在特定人群中,當既能表現(xiàn)出心、腎保護作用,且又不顯著增加血鉀水平或其他不良反應時,RAAS雙通道阻斷治療才能被啟用。

    訪談:

    這項發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》上有關(guān)ACEI聯(lián)合ARB治療糖尿病腎病的研究結(jié)果是否出乎您的意料?

    梅長林教授:聯(lián)用ACEI與ARB雙重阻斷RAAS能否為高血壓、糖尿病及慢性腎臟病患者帶來臨床獲益,一直存在爭議。

    最新公布的VA NEPHRON-D研究結(jié)果表明,聯(lián)用ACEI和ARB治療伴臨床蛋白尿的2型糖尿病腎病患者并不能降低死亡率及心血管事件發(fā)生,且高鉀血癥、低血壓和進展至腎衰竭風險相對于單藥治療明顯增加。這一研究結(jié)果并不令人意外。

    您認為這項研究是否可能改變糖尿病腎病治療的臨床實踐?為什么?

    梅長林教授:既往研究也發(fā)現(xiàn),聯(lián)用RAAS阻斷劑治療慢性腎臟病患者雖然顯著降低充血性心力衰竭的住院率,減少蛋白尿,但不能改善全因死亡率和心血管事件死亡率。

    盡管基于循證醫(yī)學證據(jù)和安全性考慮,目前我們不推薦聯(lián)用ACEI和ARB治療糖尿病腎病,但臨床實踐中,我們也不應忽視聯(lián)合治療帶來的減少心衰和更強的降蛋白尿作用,尤其降低蛋白尿在慢性腎臟病進展過程中對心、腎均有益處。

    您認為在治療糖尿病腎病時,應該如何合理使用ACEI和ARB類藥物?

    梅長林教授:關(guān)鍵在于選擇合適的人群并進行嚴密地監(jiān)測,以保證該治療的臨床獲益大于相應風險,其中最有可能獲益的患者群體是伴大量蛋白尿、心衰高危和不良反應發(fā)生率低的患者,例如透析伴頑固性高血壓患者,但目前尚缺乏相關(guān)人群研究。

    至于ACEI與ARB的聯(lián)用是否能實現(xiàn)利大于弊,還需要等待在特定患者群體中開展大型臨床研究結(jié)果;但有一點毋庸質(zhì)疑,需要合理謹慎地使用RAAS阻斷劑,嚴密監(jiān)測,適時加用或停用。

 


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