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    一項最新研究發(fā)現，2型糖尿病患者的炎癥和免疫標志物水平隨疾病進展發(fā)生變化，或可用于判斷糖尿病、糖尿病并發(fā)癥和疾病進展的早期臨床前期和臨床期。研究全文近日發(fā)表于《糖尿病護理》雜志。

    研究人員寫到，“在本次研究中，我們在有代表性的大型人群樣本中發(fā)現糖尿病前期和糖尿病患者的免疫和炎癥反應特點，為調查從代謝平衡正常到亞臨床階段再到疾病發(fā)病的完整疾病譜提供可能性，進而有助于區(qū)分生物學作用和簡單疾病進展。”

    德國美因茨大學醫(yī)學中心Philipp S. Wild博士及其同事評估了來自基于人群的古騰堡健康研究的15010例35——74歲成人數據，確定糖尿病前期和糖尿病患者人群的免疫和炎癥反應特征。其中，男性7584例，女性7426例；糖尿病前期患者1425例，糖尿病患者1299例。

    根據HbA1c水平和診斷經歷對血糖狀態(tài)進行分類。分析所有參與者的白細胞、粒細胞、淋巴細胞、單核細胞、血小板、C反應蛋白、白蛋白、纖維蛋白原和血細胞壓積。其中一個亞組還需要評估白細胞介素（IL）-18、IL-1受體拮抗劑（IL-1RA）和新喋呤水平。

    糖尿病前期患者和糖尿病患者的生物標志物動力學有所變化：白細胞、粒細胞、單核細胞、IL-1RA、IL-18和纖維蛋白原水平均逐漸升高；淋巴細胞和C反應蛋白水平在亞臨床階段有所上升；僅新喋呤水平從糖尿病前期到糖尿病明顯上升。不同血糖狀態(tài)的患者間沒有差異。

    在糖尿病患者中，C反應蛋白、IL-1RA和纖維蛋白原水平的相對差異最大；在糖尿病前期患者中，C反應蛋白水平的相對差異最大。

    血糖狀態(tài)與不同炎癥和免疫標志物之間存在相關性，且***于心血管危險因素和合并癥。糖尿病嚴重程度不同和是否出現糖尿病并發(fā)癥也會使標志物水平不同。

    研究人員寫到，“總之，研究在包括15010人的大型且具有代表性的人群樣本中發(fā)現了隨著2型糖尿病病程的發(fā)展，炎癥和免疫生物標志特征發(fā)生變化。在不同的疾病進展期，炎癥和免疫生物標志物的動力學表現不同，有助于我們區(qū)分糖尿病、糖尿病并發(fā)癥和疾病進展的早期臨床前階段和臨床階段，并采取不同強度的治療。”

    編譯自：Biomarker profile varies with type 2 diabetes progression, development. Healio. May 04, 2015.