FDA批準(zhǔn)首個(gè)減輕HIV患者腹瀉癥狀的藥物
2013-01-07 10:32
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來(lái)源：藥品資訊網(wǎng)
作者：網(wǎng)*
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[導(dǎo)讀] 2012年12月31日，美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了Fulyzaq(crofelemer)用以減輕接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合治療的HIV/AIDS患者腹瀉癥狀。該藥是植物處方藥，其活性成分來(lái)自龍血巴豆(Croton lechleri)汁液。
2012年12月31日，美國(guó)食品與藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)了Fulyzaq(crofelemer)用以減輕接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒聯(lián)合治療的HIV/AIDS患者腹瀉癥狀。該藥是植物處方藥，其活性成分來(lái)自龍血巴豆(Croton lechleri)汁液。
許多HIV患者停止或轉(zhuǎn)換抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物治療是因?yàn)楦篂a的原因。Fulyzaq預(yù)期用于治療非病毒、細(xì)菌或病毒感染引起的HIV/ AIDS腹瀉患者。治療水樣瀉Fulyzaq每日應(yīng)用兩次。
臨床試驗(yàn)中觀察到的最常見(jiàn)不良反應(yīng)為上呼吸道感染，支氣管炎，咳嗽，胃脹和肝酶膽紅素水平升高。
Fulyzaq是第二個(gè)FDA批準(zhǔn)的植物處方藥。Veregen(sinecatechins)為首個(gè)FDA批準(zhǔn)的植物處方藥，于2006年獲準(zhǔn)，是一種肛門和生殖器周圍疣的局部治療藥物
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