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　　Barnett指出，將?；葛囸I素的生物合成作為靶點在阻斷其受體的方法上具有幾個優(yōu)勢。由于?；葛囸I素的形成能夠在外圍加以阻斷，因此藥物并不需要穿越血腦屏障。而且，瞄準一種酶或許比瞄準大量受體要容易一些。此外，曾有人擔心酰基化胃饑餓素受體拮抗劑可以增加?；葛囸I素的水平。然而縮氨酸抑制劑具有很明顯的局限性，GOAT抑制劑的合成衍生物，例如GO-CoA-Tat有望發(fā)展成為治療新陳代謝障礙的一種有效的工具。