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    據(jù)《Gut》雜志的最新數(shù)據(jù)顯示，在一項新的雙胞胎研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)，某些血清microRNA可解釋雙胞胎之間非酒精性脂肪性肝病的不一致性，并提示，這些血清microRNA可以作為上述疾病的生物標志物。文獻閱讀：Gut 2015 May 22“盡管某些[微小RNA]與NAFLD相關，但它們在疾病因果關系中的作用還是未知，”研究人員寫道。“這項雙胞胎隊列研究發(fā)現(xiàn)了[微RNA]有可能在因果關系中非常重要，并試圖推斷出他們的功能性作用。”

    研究人員，包括美國加州大學圣地亞哥分校胃腸病學和流行病學系Rohit Loomba博士，分析了南加州40對雙胞胎患者的數(shù)據(jù)；6對的NAFLD一致，28對的非NAFLD一致，6對的NAFLD不一致。29對雙胞胎為同卵雙生，11對為異卵雙生。每名患者均接受了各種檢測，以分析血清微RNA（miRs）和NAFLD,包括肝臟MRI和miR血清分析。

    總體而言，研究隊列的NAFLD患病率為22.5%（18/80）。通過分析鑒定了818種miR,其中203種見于30%以上的患者。

    六對不一致的雙胞胎中，10種miRs可區(qū)分NAFLD與無NAFLD雙胞胎。 MIR-331-3p和miR-30c在10種miR中，NAFLD和非NAFLD組之間存在差異的21種miR中也包括MIR-331-3p和miR-30c（miR-331-3p:7.644±0.091:8.057±0.071,p = 0.004; miR-30c:10.013±0.126:10.418±0.086,p = 0.008）。

    MIR-331-3p和miR-30c具有遺傳性（分別為35.9%,10.7%）并彼此高度相關（r = 0.9,P = 2.2×10-16）。此外，這些miR的相互作用組分析發(fā)現(xiàn)了7種常見的靶基因。這些觀察結果表明這些miR可參與一種共同的機制途徑。

    “MIR-331-3p和miR-30C不僅可以解釋雙胞胎之間的NAFLD不一致性，而且在有和無NAFLD受試者之間存在顯著差異，”研究人員得出結論稱。“此外，我們發(fā)現(xiàn)，這些以及其他miR血清水平還具有可遺傳性特點。因此，miR可作為NAFLD侵襲性的生物標志物或甚至是NAFLD的治療靶點，” - Melinda Stevens

   編譯自：Study shows microRNAs as heritable traits, biomarkers for NAFLD.Healio,2015.