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    英國劍橋大學(xué)等機構(gòu)的研究人員日前報告說，他們研發(fā)出一種治療混合系白血病的新藥，動物實驗和在試管中對人體細胞進行的實驗都顯示這種藥物有效。

    混合系白血病由代號為MLL的基因發(fā)生變異引起，變異后的基因會指導(dǎo)生成一種“融合蛋白質(zhì)”，該蛋白質(zhì)又會去影響其他基因，最終引發(fā)白血病。在這個病變鏈條中，研究人員發(fā)現(xiàn)一個可以干預(yù)的環(huán)節(jié)，即融合蛋白質(zhì)需要一種代號為BET的蛋白質(zhì)幫助，才能影響別的基因。

    英國劍橋大學(xué)等機構(gòu)的研究者在英國《自然》雜志網(wǎng)站上報告說，他們找到一種能阻斷BET蛋白質(zhì)功能的化學(xué)物質(zhì)。實驗顯示，這種名為I－BET151的物質(zhì)可有效治療實驗鼠所患的混合系白血病，對于在試管中培養(yǎng)的人體病變細胞也有治療效果。

    研究人員布萊恩·亨特利說，混合系白血病很難治療，患者常常需要移植骨髓才能活下去，希望本次研究的結(jié)果將來能幫助患者擺脫對移植骨髓的依賴。

    據(jù)介紹，幼兒所患白血病中大多數(shù)都是混合系白血病，成人患者中也有部分是混合系白血病。目前對這種病沒有很好的治療手段，幼兒如果患上混合系白血病，按照目前的常規(guī)療法，兩年后患者的存活率只有50%左右。