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    研究者觀察LNH 03-2B試驗，通過密集劑量利妥昔單抗，阿霉素，環(huán)磷酰胺，長春地辛，博來霉素和強的松（R-ACVBP）治療對比標準利妥昔單抗，阿霉素，環(huán)磷酰胺，長春新堿和強的松（R-CHOP）治療彌漫大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者和國際預后指標低中度風險患者，確定是否有腫瘤標記物可以導致生存優(yōu)勢。

    試驗采用免疫組織化學法檢查CD10,BCL6,MUM1,MYC,BCL2的表達和MYC/BCL2的共表達。在受限模型和合并臨床參數(shù)的全模型中研究每個生物標記物和治療組生存期的相互作用影響。

    試驗納入379名患者，通過漢斯算法，229個腫瘤可進行生發(fā)中心B細胞樣（GCB）/非GCB子分類評估。在所有的生物標記物中，只有漢斯算法和治療組的相互作用對單變量（PFS, P= .04;OS,P = .01）和多變量（PFS,P = .03;OS,P = .01）分析中的PFS,OS作用顯著。非GCB腫瘤預測接受R-CHOP的患者較接受R-ACVBP的患者PFS（HR,3.21;95%CI, 1.29-8.00;P= .01）和OS（HR,6.09;95%CI, 1.37-27.03;P= .02）較差，但是這些患者和GCB腫瘤患者并無顯著生存差異。

    R-ACVBP的生存優(yōu)勢優(yōu)于R-CHOP在一定程度上與非GCB DLBCL患者的生存改善相關(guān)。因此，在選擇R-ACVBP免疫化療法獲益的DLBCL年輕患者方面，漢斯算法可作為診斷治療指標。