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腎臟科醫(yī)生如何治療HBV相關(guān)腎炎

2015-02-09 16:19 閱讀:1320 來源:國際肝病 作者:學(xué)**涯 責(zé)任編輯:學(xué)海無涯
[導(dǎo)讀] “第六屆慢性病毒性肝炎抗病毒治療難點和熱點學(xué)術(shù)會議”上,上海交通大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科袁偉杰教授受邀與參會的感染科、消化科、肝病科醫(yī)生分享了腎內(nèi)科醫(yī)生關(guān)于HBV相關(guān)腎炎的治療觀點。

    “第六屆慢性病毒性肝炎抗病毒治療難點和熱點學(xué)術(shù)會議”上,上海交通大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科袁偉杰教授受邀與參會的感染科、消化科、肝病科醫(yī)生分享了腎內(nèi)科醫(yī)生關(guān)于HBV相關(guān)腎炎的治療觀點。

    流行病學(xué)

    在HBV感染者中,腎臟損傷患者并不少見,但是國內(nèi)缺乏此方面的流行病學(xué)調(diào)查,因此目前沒有具體的數(shù)據(jù)。

    袁教授引用了法國Amet等的一項流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,來警示臨床需要關(guān)注HBV相關(guān)腎炎的治療。Amet等的研究為一項前瞻性、多中心、橫斷面研究(HARPE研究),2014年發(fā)表于Liver international雜志。該研究結(jié)果顯示,在有血清肌酐(SCr)數(shù)據(jù)的233例患者中,45.5%的患者為慢性腎臟疾病1期[腎小球濾過率(eGFR)<90 mL/(min·1.73 m2)-1];在有eGFR及尿檢結(jié)果的113例患者中,慢性腎臟疾病1——3期者為64.6%.

    致病機制

    最早,循環(huán)中免疫復(fù)合物沉積學(xué)說被認為是HBV相關(guān)腎炎的機制。隨研究的深入,病毒直接損傷機制和免疫系統(tǒng)異常也被認為是致病機制。目前,普遍的觀點認為,HBV相關(guān)腎炎為綜合機制的結(jié)果。

    治療方法和難題

    基本原則和方法

    腎臟科的疾病表現(xiàn)已血尿、蛋白尿為主,HBV相關(guān)腎炎也是如此。袁教授說,在腎內(nèi)科HBV相關(guān)腎炎的治療很棘手,一旦出現(xiàn)蛋白尿,HBV相關(guān)腎炎與原發(fā)性腎臟疾病的治療完全不同。治療的基本原則為降低蛋白尿、延緩腎臟疾病進展。具體的治療方法包括四個方面:①抗病毒藥物:競爭性抑制HBV DNA聚合酶,緩解蛋白尿;②糖皮質(zhì)激素:抑制免疫和炎癥反應(yīng),減少蛋白尿;③免疫抑制劑:選擇性抑制T、B淋巴細胞**和抗體產(chǎn)生;④對癥治療:利尿、提高膠體滲透壓。

    治療難題一:免疫抑制劑的雙向作用

    袁教授對兩種藥物治療提出警示,他說,糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療HBV相關(guān)腎炎就如同“走鋼絲”,因為這兩類藥物在發(fā)揮免疫抑制作用的同時還存在HBV**的風(fēng)險,一旦增加了HBV**,除HBV對腎臟損害加重外,最大的危害是可能導(dǎo)致暴發(fā)性肝壞死。如何平衡免疫抑制治療的雙重作用非常困難,這是腎臟科醫(yī)生治療HBV相關(guān)腎炎的第一個難題。

    抗病毒治療作為HBV相關(guān)腎炎的第一道防線,其療效已經(jīng)獲得了臨床研究的驗證。一項薈萃分析納入6項研究,以蛋白緩解率和病毒清除率作為主要終點,評估HBV相關(guān)腎炎接受抗病毒治療的療效。結(jié)果證明,不論是成人患者還是兒童患者接受抗病毒治療后,蛋白完全緩解率與部分緩解率之和均增加,且病毒抑制率也達到了滿意的程度。這一薈萃分析結(jié)果為臨床單純應(yīng)用抗病毒藥物治療HBV相關(guān)腎炎提供了理論依據(jù)。

    實際上,臨床治療HBV相關(guān)腎炎并非單純應(yīng)用抗病毒治療。一些輕癥、中度蛋白尿且無嚴重并發(fā)癥的患者應(yīng)用單純抗病毒治療可獲得好的療效。但是對于大量蛋白尿、低白蛋白血癥的患者,單純抗病毒治療的療效并不顯著,這部分患者需要抗病毒藥物與免疫抑制劑的聯(lián)合治療。Zheng等的一項薈萃分析證明,抗病毒藥物與免疫抑制劑的聯(lián)合治療能夠降低蛋白尿,并增加血白蛋白濃度。

    《中國慢性乙型肝炎防止指南》中有關(guān)于化療和免疫抑制劑應(yīng)用患者的抗病毒治療時機建議:①若HBsAg陽性,即使HBV DNA陰性和ALT正常,也應(yīng)在治療前1周開始服用拉米夫定或其他核苷(酸)類似物;②對HBsAg陰性、抗HBc陽性患者,在給予長期或者大劑量免疫抑制劑或細胞毒藥物治療時,應(yīng)密切檢測HBV DNA和HBsAg,若出現(xiàn)陽轉(zhuǎn)則應(yīng)及時加用抗病毒治療。這兩條建議是目前腎臟科醫(yī)生治療HBV相關(guān)腎炎患者時所遵循的抗病毒治療時機。

    同樣,腎臟科醫(yī)生給予HBV相關(guān)腎炎患者抗病毒治療的療程和藥物選擇也按照《中國慢性乙型肝炎防止指南》中的相關(guān)建議,具體包括:①基線HBV DNA<2000 IU/mL的患者,在完成化療或者免疫抑制劑治療之后應(yīng)當(dāng)繼續(xù)抗病毒治療6個月;②基線HBV DNA>2000 IU/mL的患者,應(yīng)當(dāng)持續(xù)治療到和免疫功能正常慢性乙型肝炎患者同樣的停藥標準;③對于預(yù)期療程≤12個月的患者,可以選用拉米夫定或替比夫定;對于預(yù)期更長的患者,應(yīng)優(yōu)選恩替卡韋或阿德福韋酯;④IFN有骨髓移植作用,應(yīng)當(dāng)避免選用。

    治療難題二:抗病毒藥物的腎臟損傷

    腎臟科醫(yī)生治療HBV相關(guān)腎炎患者時,需要面對的第二個難題是,需注意核苷(酸)類似物長期應(yīng)用的腎臟安全性問題,需要評估藥物的抗病毒療效與腎臟損傷,選擇合適的藥物。研究顯示,腎臟損傷最多的見于兩種核苷酸類似物--阿德福韋酯和替諾福韋酯。

    APASL和EASL指南中對于此類藥物的應(yīng)用給予了特別的監(jiān)測和治療推薦:①在抗病毒治療過程中,若使用替諾福韋酯或阿德福韋酯,應(yīng)監(jiān)測腎功能;②阿德福韋酯或替諾福韋酯治療HBV感染過程中,應(yīng)密切注意其對近端腎小管的損傷和其骨骼毒性;③服用腎毒性藥物的患者和服用替諾福韋酯或阿德福韋酯(10 mg/d)的患者,需適當(dāng)監(jiān)測腎毒性和調(diào)整藥物劑量;④伴有腎功能不全或腎功能衰竭的乙型肝炎患者,其接受抗病毒治療的適應(yīng)癥與腎功能正常者類似;⑤由于目前所有的核苷酸類似物都是經(jīng)過腎臟排泄,所以GFR<50 mL/min的患者應(yīng)減少其藥物劑量;GFR 30——49 mL/min,劑量減半或隔天服藥;GFR 10——29 mL/min者隔2日服藥;透析患者應(yīng)于透析后服用一次藥物。

    報告最后,袁教授對HBV相關(guān)腎炎的治療做了概括總結(jié),提出了以下4點:①必要性:在激素及免疫抑制劑治療腎病前,預(yù)防性抗病毒治療對隱匿性乙型肝炎有利;②有效性:核苷(酸)類似物對乙型肝炎相關(guān)腎炎的治療有效;③選擇性:應(yīng)根據(jù)患者腎功能狀態(tài)決定核苷(酸)類似物的種類、劑量,并進行調(diào)整;④保護性:密切監(jiān)測小球及小管功能,并進行調(diào)整。

    (文章整理自上海交通大學(xué)附屬第一醫(yī)院袁偉杰教授的演講幻燈 .)


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