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我國每年癌癥發(fā)病人數(shù)160萬、死亡130萬，癌癥已成為當今最嚴重威脅人類健康的大敵?！罢鞣┌Y”是人類最強烈最迫切的愿望。隨著全球抗癌醫(yī)療水平的進步和治療手段的提高，新藥與新技術的研發(fā)速度越來越快，出現(xiàn)了大量效果好、副作用小、針對性強的抗癌新藥物和治療新方案，很多患者通過參與臨床試驗獲得了不錯的診療效果，借助新療法、新藥物，不僅改善了生活質量，也延長了生存期。對于部分腫瘤患者而言，參與臨床試驗或許是不錯的治療選擇。

為了讓更多的腫瘤患者受益，尋求合適的、除了傳統(tǒng)治療以外的新療法，愛愛醫(yī)為大家提供免費參與臨床試驗項目的渠道，可以為腫瘤患者進行精準匹配，下面是有關于腫瘤臨床試驗的部分項目信息，如您是惡性腫瘤患者且符合條件，均可報名參加，詳情請咨詢下方客服。

一：

適應癥：

晚期惡性腫瘤

項目用藥：

注射用LBL-019

研究機構::

上海市肺科醫(yī)院 上海市

南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院 南京市

湖南省腫瘤醫(yī)院 長沙市

華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院 武漢市

湖北省腫瘤醫(yī)院 武漢市

福建省腫瘤醫(yī)院 福州市

簡要入排方案;

1 同意遵循試驗治療方案和訪視計劃，自愿入組，并書面簽署知情同意書；

2 簽署知情同意書時年齡≥18且≤ 75歲，性別不限

3 東部腫瘤協(xié)作組織體力狀況評分標準（ECOG）為 0~1 分

4 既往標準治療失敗、無標準治療或現(xiàn)階段不適用標準治療；

5 預期生存時間至少12周；

二：

適應癥：

晚期惡性腫瘤

項目用藥：

TQB3824片   

研究機構::

天津市腫瘤醫(yī)院 天津市

簡要入排方案;

1 受試者自愿加入本研究，簽署知情同意書；

2 ECOG 評分：≤1分；預計生存期≥3個月；

3 標準治療失敗的或缺乏有效治療的晚期惡性腫瘤受試者；

4 主要器官功能良好；

5 育齡女性受試者應同意在研究期間和研究結束后6個月內必須采用避孕措施（如宮內節(jié)育器、避孕藥或避孕套）；在研究入組前的7天內血清妊娠試驗陰性，且必須為非哺乳期受試者；男性受試者應同意在研究期間和研究期結束后6個月內必須采用避孕措施。

三：

適應癥：

成年晚期惡性腫瘤

項目用藥：

IMSA101注射液    

研究機構::

上海市東方醫(yī)院 上海市

上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院 上海市

山東省腫瘤醫(yī)院 濟南市

簡要入排方案;

1 能夠理解并簽署知情同意書

2 ≥18歲的男性或女性

3 組織學或細胞學確診的晚期實體瘤

4 ECOG評分為0或1

5 至少有1個可評估病灶用于瘤內注射

6 預期壽命> 3個月

7 有充足的器官和骨髓功能

8 育齡期女性血清妊娠試驗結果為陰性

9 有生育能力的受試者愿意采用高效避孕措施

10 愿意并有能力遵從各項試驗程序

四：

適應癥：

晚期惡性腫瘤

項目用藥：

注射用QLF32004

研究機構::

上海市東方醫(yī)院 上海市

南昌大學附屬第一醫(yī)院 南昌市

山東省腫瘤醫(yī)院 濟南市

簡要入排方案;

1 年齡：18-75 歲（包括端值），男女均可。

2 組織學或細胞學確認的晚期惡性實體腫瘤患者，經(jīng)標準治療失敗，或無標準治療方案，或現(xiàn)階段不適用標準治療。

3 （劑量遞增階段）根據(jù)RECIST 1.1 版，至少有一個可評估的腫瘤病灶；

4 美國東部腫瘤協(xié)作組（ECOG）評分0-1 分

5 預期壽命≥ 12 周。

6 首次使用試驗用藥品前具有足夠的器官功能

7 有生育能力的合格患者（男性和女性）必須同意在試驗期間和末次用藥后6個月內與其伴侶一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲等）；育齡期的女性患者在首次使用研究藥物前7 天內的血妊娠試驗必須為陰性；

8 受試者須在試驗前對本研究知情同意，并自愿簽署書面的知情同意書

五：

適應癥：

晚期惡性腫瘤

項目用藥：

注射用IAP0971   

研究機構::

上海市東方醫(yī)院 上海市

山東第一醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院 濟南市

簡要入排方案;

1 年齡為18~80周歲（包含上下限），性別不限。

2 I期（含Ia期與Ib期）研究：組織學或細胞學確認的晚期惡性腫瘤患者，經(jīng)標準治療失敗，或無標準治療方案，或現(xiàn)階段不適用標準治療。

3 根據(jù)實體瘤治療療效評價標準RECIST 1.1版本（附錄2）或淋巴瘤療效評價標準Lugano 2014版本（附錄5），Ia期至少有一個可評估的腫瘤病灶；Ib期至少有一個可測量的腫瘤病灶（位于既往放療區(qū)域或其他局部區(qū)域性治療部位的腫瘤病灶，一般不作為可測量病灶，除非該病灶出現(xiàn)明確進展或放療三個月后持續(xù)存在）。

4 同意提供既往儲存的腫瘤組織標本或者進行活檢以采集腫瘤病灶組織送往中心實驗室進行PD-L1表達水平檢測。

5 體力狀況評分ECOG為0~1分。

6 具有充分的器官和骨髓功能。

7 預計生存期≥3個月。

8 有生育能力的合格患者（男性和女性）必須同意在試驗期間和末次用藥后至少90天內與其伴侶一起使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育齡期的女性患者在首次給藥前7天內的血或尿妊娠試驗必須為陰性。

9 受試者須在試驗前對本研究知情同意，并自愿簽署書面的知情同意書。

六：

適應癥：

惡性腫瘤

項目用藥：

注射用SG404   

研究機構::

中山大學腫瘤防治中心 廣州市

浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院 杭州市

哈爾濱醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院 哈爾濱市

北京腫瘤醫(yī)院 北京市

華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院 武漢市

鄭州大學第一附屬醫(yī)院 鄭州市

湖南省腫瘤醫(yī)院 長沙市

山東省腫瘤醫(yī)院 濟南市

廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院 廣州市

河南省腫瘤醫(yī)院 鄭州市

浙江省腫瘤醫(yī)院 杭州市

天津市腫瘤醫(yī)院 天津市

中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院 廣州市

南昌大學第一附屬醫(yī)院 南昌市

江蘇省人民醫(yī)院 南京市

遼寧省腫瘤醫(yī)院 沈陽市

湖北省腫瘤醫(yī)院 武漢市

安徽醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院 合肥市

復旦大學附屬中山醫(yī)院 上海市

河南省人民醫(yī)院 鄭州市

中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心 北京市

簡要入排方案;

1.晚期惡性實體瘤或患者或惡性血液腫瘤患者，在劑量遞增階段可沒有可測量病灶，在劑量擴展階段必須具有至少一個可測量病灶；

2.受試者既往接受其他治療引起毒副反應需要恢復至≤1級或轉歸至基線值（脫發(fā)除外）；

3.預期生存時間≥12周；

4.ECOG評分≤2分；

如果您有意愿參與到臨床試驗中，請掃描二維碼添加客服微信報名。