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    帕金森?。≒D）臨床特征和患者預(yù)后之間有相當(dāng)大的差異，但目前并沒有很好的對于該疾病特定亞型的定義。確定不同的PD亞型可能有助于搞清其基本病理生理學(xué)，判斷預(yù)后，并最終設(shè)計個性化治療方案。該前瞻性隊列研究旨在確定PD的臨床表型，并比較這些亞型的預(yù)后以及進(jìn)展率。此外，研究人員還就這些亞型預(yù)測預(yù)后的能力與既往文獻(xiàn)中報告的亞型進(jìn)行了比較。[JAMA Neurol 2015 Aug 1]

    從2005年到2013年，研究人員在加拿大蒙特利爾的兩個運動障礙門診納入了113例原發(fā)性PD患者?；€時，他們評估了運動特點，運動并發(fā)癥，運動亞型，和非運動特征，如自主神經(jīng)失調(diào)，精神癥狀和體征，嗅覺，色覺，睡眠參數(shù)和神經(jīng)認(rèn)知功能。基線后4.5年進(jìn)行隨訪評估時約有76例患者。在隨訪中，研究人員結(jié)合運動癥狀，運動體征，認(rèn)知功能，以及其他非運動特性標(biāo)準(zhǔn)評分來判斷整體綜合預(yù)后。

    匯集在一起能最佳定義不同亞型的特異性特征有**性低血壓，輕度認(rèn)知障礙，快速眼動睡眠行為障礙（RBD），抑郁，焦慮和基線時統(tǒng)一帕金森病評定量表第二部分和第三部分評分。已確定的三種亞型為運動/緩慢進(jìn)展，彌漫/惡性和中間型。

    即使在年齡相似和病程相似的患者中，彌漫/惡性表型患者基線時更可能有輕度認(rèn)知障礙，**性低血壓，和RBD.此外，與無彌漫/惡性表型相比，這些患者的認(rèn)知（ [OR],8.7; 95%可信區(qū)間[CI],4.0-18.7; P <0.001），其他非運動癥狀（OR,10.0; 95 %CI,4.3-23.2; P <0.001），運動跡象（OR,4.1; 95%CI,1.8-9.1; P = 0.001），運動癥狀（OR,2.9; 95%CI,1.3-6.2,P <0.01），和總復(fù)合終點（OR,8.0; 95%CI,3.7-17.7; P <0.001）快速下降的幾率升高。

    視點

    該前瞻性隊列研究結(jié)果表明，除了運動惡化預(yù)后較差外，基線時患PD及輕度認(rèn)知功能障礙，**性低血壓，和RBD患者出現(xiàn)快速認(rèn)知能力下降的幾率約高9倍，其他非運動癥狀癥狀要高10倍。但是，這項研究還存在一些局限性，包括樣本量較小，隨訪患者缺失率在30%以上，以及缺少加拿大運動障礙診所之外的患者。

    根據(jù)這些結(jié)果，PD患者進(jìn)行輕度認(rèn)知損害，**性低血壓，和RBD篩查，甚至在基線時即開展篩查似乎比較合理。這些非運動特點似乎能定義一個可能出現(xiàn)快速惡化的彌漫/惡性表型。