多種性功能增強(qiáng)產(chǎn)品被FDA叫停
2013-07-10 10:12
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來源：MDC
作者：網(wǎng)*
責(zé)任編輯：網(wǎng)絡(luò)
[導(dǎo)讀] 圣路易斯(MD Consult)——2013年6月27日，美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)出了有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)及某些零售店***的5種性功能增強(qiáng)產(chǎn)品的安全性警示。這些產(chǎn)品 分別名為“Clalis”、“Exten 1300”、“MVP Mega”、“MaxTreme Zen”及“Silver Sword”。所有這些產(chǎn)品均
圣路易斯(MD Consult)——2013年6月27日，美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)出了有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)及某些零售店出售的5種性功能增強(qiáng)產(chǎn)品的安全性警示。這些產(chǎn)品 分別名為“Clalis”、“Exten 1300”、“MVP Mega”、“MaxTreme Zen”及“Silver Sword”。所有這些產(chǎn)品均含有未申報(bào)的成分，使用后可能會(huì)對(duì)患有某些疾病的男性造成危險(xiǎn)，因?yàn)檫@些成分可能與某些處方藥中的硝酸鹽發(fā)生相互作用，可能 使血壓降至危險(xiǎn)水平。
FDA已經(jīng)對(duì)上述產(chǎn)品進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)它們含有西地那非和(或)他達(dá)拉非。西地那非和他達(dá)拉非是FDA批準(zhǔn)用于治療勃起功能障礙的處方藥物中的有效成分。
對(duì)于與使用上述產(chǎn)品有關(guān)的不良事件，應(yīng)上報(bào)至FDA的MedWatch不良事件報(bào)告系統(tǒng)。
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