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　　作為目前世界上患病人數(shù)增長最快的疾病之一，孤獨癥越來越受關(guān)注，但其發(fā)病機理依舊是一個謎團(tuán)，存有爭議。日前，美國《神經(jīng)科學(xué)雜志》發(fā)表了東南大學(xué)生命科學(xué)研究院謝維研究組和加拿大多倫多大學(xué)鮑利安·加布里埃爾課題組合作的研究成果，可能為孤獨癥發(fā)生的分子神經(jīng)生物學(xué)機制提供重要線索。
　　孤獨癥主要特征表現(xiàn)為社會交往障礙、語言交流技巧障礙，以及重復(fù)刻板的行為和狹窄的興趣。
　　大腦通過數(shù)萬億個突觸連接而成的巨大通訊網(wǎng)絡(luò)來處理信息、行使功能。突觸通過自身的可塑性，傳遞、轉(zhuǎn)變和完善信號。突觸細(xì)胞粘附因子，通過連接突觸前、后細(xì)胞，調(diào)節(jié)突觸傳遞信號，并且通過形成特異性的突觸功能來決定神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的特性。其中，非對稱突觸細(xì)胞粘附分子Neuroligin和Neurexin可能參與突觸信號傳遞并與人類認(rèn)知相關(guān)而最引人注目。
　　該項研究采用果蠅作為模式生物對Neuroligin功能進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)果蠅Neuroligin2在胚胎和幼蟲的中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及幼蟲的神經(jīng)肌肉接頭部位存在較強表達(dá)，提示其可能在高級神經(jīng)活動中發(fā)揮作用。研究人員進(jìn)而制備突變體并用神經(jīng)肌肉接頭（NMJ）為研究材料探討Neuroligin2的作用，發(fā)現(xiàn)了突變體果蠅運動行為缺陷和突觸傳遞異常；深入分析顯示神經(jīng)肌肉接頭生長缺陷，每個突觸活性位點出現(xiàn)分化異常，突觸后功能性受體的平衡遭到破壞；Neuroligin2和Neurexin雙突變導(dǎo)致更嚴(yán)重的表型。這些結(jié)果表明Neuroligin2和Neurexin參與突觸的發(fā)育和突觸功能的發(fā)揮。