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    日前，來自斯克里普斯研究所的科學(xué)家開發(fā)出了一種很有潛力的通用方法，可通過基因組序列來設(shè)計新藥，并利用這種方法識別出一種高效化合物，其能讓癌細(xì)胞攻擊自身并最終死亡。

    論文主要作者、斯克里普斯研究所副教授MatthewDisney表示：“這還是第一次只憑借一個RNA序列，就理性地設(shè)計出治療性小分子。許多人可能懷疑這一點。我們證明了這種方法能以前所未有的精確性瞄準(zhǔn)一個致癌RNA.”

    Disney的實驗室一直在開發(fā)能掌控藥物與RNA折疊結(jié)合的方法，尤其是對microRNA（微RNA）的控制。微RNA上世紀(jì)90年代才被發(fā)現(xiàn)，是一種存在于所有動植物細(xì)胞中的短分子。通常，每個微RNA作為一個或多個基因的“光控開關(guān)”,與這些基因的轉(zhuǎn)錄結(jié)合并有效防止它們轉(zhuǎn)錄成蛋白質(zhì)。以這種方式，微RNA調(diào)節(jié)著各種各樣的細(xì)胞過程。有些微RNA與疾病相關(guān)，比如MiR-96,能阻礙凋亡過程或編程細(xì)胞的死亡，使細(xì)胞生長失控而促發(fā)癌癥。

    研究人員將他們的方法稱為信息RNA.這是一種計算技術(shù)，通過計算能找到針對疾病相關(guān)基因組序列的信息，以及所有瞄準(zhǔn)該序列的細(xì)胞RNA,再通過細(xì)胞RNA找到針對性藥物。這些藥物RNA序列能針對性地與數(shù)以千計的細(xì)胞RNA序列相互左右，而對其他序列沒有影響。

    利用信息RNA,他們識別出了瞄準(zhǔn)MiR-96的化合物，以及瞄準(zhǔn)其他20多種疾病相關(guān)微RNA的化合物。研究顯示，抑制MiR-96的候選藥物能抑制癌細(xì)胞生長，而且那些沒有功能性MiR-96的細(xì)胞不會受到藥物影響。

    Disney指出：“這說明該方法在藥物選擇方面具有前所未有的精確性。此外，新的候選藥很容易生產(chǎn)，具有細(xì)胞滲透性，能專門瞄準(zhǔn)MiR-96,針對性遠遠超過目前最先進的RNA瞄準(zhǔn)技術(shù)。”

    論文第一作者、Disney實驗室的研究生SaiPradeepVelagapudi表示：“利用我們的程序，能找到高度特化的藥物。我們希望將來能針對其他癌癥或任何疾病RNA設(shè)計出候選藥物。”