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    美國(guó)研究人員 5 日說(shuō)，他們借助一種改造免疫 T 細(xì)胞的基因療法，成功讓一名暫停服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物者體內(nèi)的艾滋病病毒消失。他們表示，盡管這與該感染者先天具有一種有利的突變基因有關(guān)，但有關(guān)結(jié)果表明基因療法將來(lái)有望促進(jìn)“功能性治愈”某些艾滋病病毒感染者。

    這項(xiàng) I 期研究由來(lái)自賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院、阿爾伯特愛(ài)因斯坦醫(yī)學(xué)院的研究人員和加州 Sangamo BioSciences 生物醫(yī)學(xué)公司的科學(xué)家們合作完成。Sangamo BioSciences開(kāi)發(fā)了臨床實(shí)驗(yàn)中所采用的鋅指核酸酶（**N）技術(shù)和T細(xì)胞療法。

    人體免疫 T 細(xì)胞的細(xì)胞膜表面有一種名為 CCR5 的蛋白質(zhì)受體，這種受體就像艾滋病病毒入侵免疫細(xì)胞的通道，該病毒通常要與這種受體結(jié)合，才能進(jìn)入免疫細(xì)胞。科研人員早先發(fā)現(xiàn)，少數(shù)歐洲人體內(nèi)的 CCR5 基因存在變異，導(dǎo)致其編碼合成的 CCR5 蛋白質(zhì)受體表達(dá)異常，這相當(dāng)于將艾滋病病毒進(jìn)入 T 細(xì)胞的大門(mén)關(guān)閉，使這些人對(duì)艾滋病病毒天生具有抵御能力。

    研究人員在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）上報(bào)告說(shuō)，他們從 12 名艾滋病病毒感染者體內(nèi)提取未被感染的 T 細(xì)胞，并對(duì)該細(xì)胞的 CCR5 基因進(jìn)行改造，讓艾滋病病毒無(wú)法通過(guò)其合成的 CCR5 蛋白質(zhì)受體進(jìn)入這些細(xì)胞內(nèi)。

    研究人員把改造后的 T 細(xì)胞注回感染者體內(nèi)，每人一次性注入 100 億個(gè) T 細(xì)胞。這 12 名感染者被分為兩組，每組 6 人，其中一組 4 周后開(kāi)始停止服用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物 12 周。在停藥的 6 名感染者中，有 4 人體內(nèi)的艾滋病病毒數(shù)量變少，還有 1 人病毒檢測(cè)結(jié)果呈陰性。研究人員后來(lái)發(fā)現(xiàn)，這名感染者體內(nèi)本來(lái)就有 CCR5 突變基因。

    研究負(fù)責(zé)人、賓夕法尼亞大學(xué)教授卡爾·瓊說(shuō)，這項(xiàng)研究表明，可以安全有效地改造艾滋病病毒感染者自身的 T 細(xì)胞，模擬針對(duì)艾滋病病毒的抵抗性，這些細(xì)胞注回感染者體內(nèi)后會(huì)維持一段時(shí)間，即使不服藥也能將艾滋病病毒拒之門(mén)外。“這使得我們更加相信”，改造 T 細(xì)胞是免于終身使用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物、促使“功能性治愈”艾滋病的關(guān)鍵。“功能性治愈”是指感染者停止治療后，也難以在其血液中檢測(cè)出某病毒。

    過(guò) 去幾年中，基于 CCR5 突變基因的療法日益受到醫(yī)學(xué)界重視。這種療法始于一名叫做蒂莫西·布朗的美國(guó)男子，他曾感染艾滋病病毒并同時(shí)患有白血病。但他于 2007 年在德國(guó)柏林被移植攜有 CCR5 突變基因的骨髓后，其艾滋病病毒檢測(cè)一直呈陰性。布朗因此成為醫(yī)學(xué)界公認(rèn)的艾滋病“治愈”第一人。