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    日前，英國(guó)癌癥研究中心的研究人員首次利用一種高效的新篩選策略，確定了最常見(jiàn)肺癌類(lèi)型腫瘤細(xì)胞中的基因缺陷。這項(xiàng)研究為個(gè)體化治療患者腫瘤，實(shí)時(shí)鑒別潛在的藥物靶點(diǎn)提供了一種新方法。
 

    在這項(xiàng)刊登在《PNAS》雜志上的研究中，科學(xué)家們對(duì)實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)的 6 種不同的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）細(xì)胞系進(jìn)行了研究，每種細(xì)胞系已知攜帶了超過(guò)60個(gè)基因缺陷。為了確切地查明哪些缺陷驅(qū)動(dòng)了癌癥，科學(xué)家們特異采用依 次關(guān)閉一個(gè)不同的缺陷基因的方法，來(lái)觀察了它們對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)的影響。

    最終，研究小組發(fā)現(xiàn)有三個(gè)重要的基因： FGFR4 、 MAP3K9 和 PAK5 發(fā)生缺陷會(huì)導(dǎo)致生成過(guò)度活化的蛋白，由此向細(xì)胞發(fā)生信號(hào)導(dǎo)致其生長(zhǎng)失控。

    研究人員表示，新技術(shù)使得研究人員能夠開(kāi)始繪制出最有可能驅(qū)動(dòng)這些癌癥生長(zhǎng)的基因缺陷的圖譜。這一重要的研究工作將推動(dòng)更早實(shí)現(xiàn)肺癌患者個(gè)體化治療。了解驅(qū)動(dòng)個(gè)體患者癌癥的遺傳缺陷，將有助于確保研究人員在正確的時(shí)間得到正確的治療。

    肺癌是最難研究的癌癥之一，有一半的非小細(xì)胞肺癌仍然不清楚其潛在遺傳改變。當(dāng)前科學(xué)家可以用藥物或其他治療靶向的遺傳標(biāo)記非常之少。而改善肺癌的生存是目前研究人員的當(dāng)務(wù)之急。