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　　據(jù)同濟大學上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授介紹，此次Ⅲ期OPTIMAL研究結(jié)果顯示，一線特羅凱?(厄洛替尼)治療獨特類型肺癌患者的無進展生存時間(無進展生存期-PFS)超過一年，比接受傳統(tǒng)化療的患者延長近三倍(中位值13.1與4.6個月，HR=0.16，p<0.0001)。
　　一年后，在所有經(jīng)特羅凱?治療的EGFR活化突變的晚期非小細胞肺癌患者中，超過一半(56%)的患者無疾病進展，而在接受化療者中這個比率僅為1.7%。此外，接受特羅凱?治療的患者發(fā)生腫瘤緩解的比例比接受化療的患者多兩倍多(83%與36%;p<0.0001)。
　　據(jù)悉，來自O(shè)PTIMAL研究的數(shù)據(jù)將與歐洲藥品管理局進行分享，以支持目前在審核的特羅凱?補充適應(yīng)癥，即應(yīng)用特羅凱?作為一線單藥治療EGFR活化突變的晚期非小細胞患者。同時，特羅凱?對于獨特類型肺癌患者的治療已經(jīng)作為臨床指南指導(dǎo)專業(yè)人士的用藥。
　　據(jù)廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授介紹，肺腺癌的分子事件的不同決定了專業(yè)人員對于肺癌的治療方法的不同，多達三分之一(30%)的亞洲非小細胞肺癌患者以及西方人群中大約10%非小細胞肺癌患者發(fā)生了獨特類型的基因突變，無疑特羅凱?為專業(yè)人員治療亞洲人群的肺癌提供了更好的***。
　　OPTIMAL研究的主要贊助方，上海羅氏制藥有限公司總經(jīng)理陳佩茜女士日前在上海舉行的ESMO最新數(shù)據(jù)媒體分享會上表示：“OPTIMAL的研究成果具有重大意義，中國專家的貢獻至關(guān)重要，這也將推動羅氏今后把創(chuàng)新藥物及治療方案更快地帶到中國，為中國的醫(yī)療工作者提供最多更好的醫(yī)療手段，幫助中國患者提高生活質(zhì)量，延長生命，重獲健康人生。”