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　　研究人員發(fā)明一種新方法，有助于確定變異在多發(fā)性硬化癥中所發(fā)揮作用的程度，新成果發(fā)明在5月在線出版的《自然—結構與分子生物學》期刊上。

　　通過人類基因組的研究，科學家們能夠確定變異與特定疾病的關系，但他們至今仍難以將許多變異與某個特定的基因聯系起來，從而導致了遺傳學研究與疾病治療的分離，但是，如果不能確定靶向基因，遺傳性疾病是難以治療的。

　　Fernando Casares， Jose Luis Gomez-Skarmeta 和同事合作，研究了一種蛋白質CTCF與DNA的進化保存結合位點，這在基因間創(chuàng)建出界線，以便活躍的基因能夠被單獨調控，在這個基因區(qū)域里，一種與多發(fā)性硬化癥有關的變異影響到了相鄰的基因。這種檢測進化保存CTCF分布的方法讓他們能夠鑒別出DNA區(qū)域中可能與多發(fā)性硬化癥有關的基因。

　　Casares和Gomez-Skarmeta認為，新方法可有效地應用到其他疾病的鑒別。