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    β-內酰胺過敏反應

    大約10%的患者稱對青霉素過敏，但實際上通過皮試證實只有1% 到2%的患者是真正的過敏反應。那么急診醫(yī)師應該如何恰當?shù)慕o那些聲稱青霉素過敏的患者使用抗生素呢？患者使用抗生素之后可能會出現(xiàn)各種反應，但實際上有可能威脅生命的、IgE介導的I型過敏反應才是最值得注意的。某些非IgE介導的I型過敏反應同樣可能使患者很虛弱，因此比較禁忌反復使用抗生素或可能與抗生素發(fā)生交叉反應的藥物。β-內酰胺所致的史-約綜合征（SJS） 和中毒性表皮壞死性松解癥（TEN） 是β-內酰胺藥物的使用禁忌癥。但單獨出現(xiàn)的、特別是抗生素使用72小時以后出現(xiàn)的斑丘疹并非IgE介導的I型反應，而且將來不會出現(xiàn)威脅生命的反應。

    要確定患者是否有出現(xiàn)IgE介導過敏反應高風險，就必須對其進行皮試。一次皮試的花費約為17美元，約需40分鐘來完成。在美國，沒有報道過皮試呈陰性的患者對青霉素有過敏性反應的案例。皮試呈陽性的患者對青霉素產生急性過敏反應的幾率為50%到70%。IgE介導的嚴重反應的危險因素包括用藥劑量大以及同時進行的β-阻滯劑療法?；颊呷粲羞z傳性過敏癥，不會增加其發(fā)生不良反應的風險，但他們的反應傾向于更為嚴重。

    青霉素類和頭孢菌素類藥物之間交叉反應經常出現(xiàn)。對頭孢菌素類藥物的過敏性反應比青霉素要少見得多，但還是有的。對青霉素過敏的患者使用一代頭孢菌素比使用第二和第三代頭孢菌素更容易出現(xiàn)交叉反應。皮試呈陽性的青霉素過敏患者使用頭孢菌素出現(xiàn)交叉反應的幾率為0% 到5.6%。

    碳青霉烯類抗生素 （美羅培南、亞胺培南）與青霉素的交叉反應性非常強，接近50%，因此不應用于對青霉素過敏的患者。單酰胺菌素類抗生素 （例如氨曲南）與青霉素交叉反應的幾率要低得多，可以安全地用于對青霉素過敏的患者。

    磺胺類藥物過敏反應

    大約 3%的使用磺胺類抗生素的患者會有過敏反應。而艾滋病患者產生過敏反應的幾率高達60%. 含有磺胺基的抗生素曾牽涉在固定型藥疹、蕁麻疹、史-約綜合征（SJS） 和中毒性表皮壞死松解癥（TEN）的病例中。有趣的是，最近研究發(fā)現(xiàn)，盡管對磺胺類抗生素和對含有磺胺基的非抗生素藥物的過敏性反應是有關聯(lián)的，但兩種藥物之間并無直接的交叉反應性。有人認為這種關聯(lián)是由于（前者是后者）過敏性反應的誘因，而非直接的交叉反應。

    大約10%到15%的美國黑人缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）。這種酶對于輔酶Ⅱ的生成是必需的，而有助于紅細胞抗氧化損傷的谷胱甘肽含量的維持又不能少了輔酶Ⅱ，而此類紅細胞缺乏更易受到氧化應激的損害。硫胺類藥物經常會使缺乏G6PD酶的患者出現(xiàn)氧化應激增強以及隨之而來的溶血，因此這些患者應避免應用。這類反應不屬于過敏反應，而屬于藥物和酶在紅細胞內的直接交叉反應。對缺乏G6PD酶的患者的診斷可以通過定量分析法或在外周血涂片上對海因茨小體進行目測。海因茨小體是血紅蛋白巰基受到損害引起的紅細胞內沉淀的血紅蛋白。

    皮膚反應

    抗生素的皮膚反應涵蓋了從良性的到有潛在生命威脅的整個范圍。據(jù)報道，大約2%到3%的住院患者都會對抗生素藥物產生皮膚反應。急診醫(yī)師必須能夠迅速識別這些反應的表現(xiàn)并準確判斷其原因和相關的發(fā)病率和死亡率。

    有一類皮膚反應表現(xiàn)為一種固定型藥疹，通常就出現(xiàn)在每次致病藥物的給藥局部。其損害通常在第一次用藥后1到2周出現(xiàn)，但以后再用藥，損害幾天之內就可能出現(xiàn)。損害表現(xiàn)為圓形或橢圓形的、紅斑的、可能帶有小囊泡的水腫性斑塊；伴隨反應的加劇，通常會有燒灼感或瘙癢感。損害經常出現(xiàn)在面部、外生殖器、和外周部位，如手和腳。致病藥物的持續(xù)使用可能導致?lián)p害出現(xiàn)在最初發(fā)病部位以外的部位。經常被視為固定性藥疹誘因的抗生素包括四環(huán)素類、磺胺類和青霉素類藥物。

    患者在使用一種新的抗生素之后經常會出現(xiàn)彌漫性紅斑性斑丘疹。這種反應最容易出現(xiàn)在用藥后72小時，而且它不屬于真正的IgE介導的過敏反應。即使論及患者，這也不能被視為將來使用這些引起反應的藥物的禁忌癥。不能因為使用阿莫西林幾天后出現(xiàn)了斑丘疹就禁止以后再使用β-內酰胺類抗生素。