耐藥乳腺癌治療：鞘氨醇激酶靶向抑制劑
2012-08-13 14:27
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來源：愛愛醫(yī)
責任編輯：申瓊鶴
[導讀] 在美國杜蘭大學醫(yī)學院James Antoon 博士和Barbara Beckman博士的帶領下，科學家們鑒定了兩種鞘氨醇激酶（SK）靶向藥物，SK參與腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。腫瘤新療法的關(guān)鍵在于特異性攻擊癌細胞而不損傷正常細胞。研究結(jié)果發(fā)表在《實驗生物學和醫(yī)學》上，展示了SK耐
在美國杜蘭大學醫(yī)學院James Antoon 博士和Barbara Beckman博士的帶領下，科學家們鑒定了兩種鞘氨醇激酶（SK）靶向藥物，SK參與腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移。腫瘤新療法的關(guān)鍵在于特異性攻擊癌細胞而不損傷正常細胞。研究結(jié)果發(fā)表在《實驗生物學和醫(yī)學》上，展示了SK耐藥性的作用和SK抑制劑的治療潛力。
Beckman博士指出，“鞘氨醇激酶是一個相對較新的分子靶位點，這項研究表明SK過表達促進了乳腺癌一線化療的耐藥性，如他莫昔芬。我們進一步研究發(fā)現(xiàn)，SK抑制劑SKI-II 和**294640的治療能誘導細胞死亡及阻止耐藥性腫瘤生長，同時在相對正常的乳腺細胞模型系統(tǒng)中沒有類似影響。”
這些靶向SK的分子療法，在提高療效的同時減少副作用方面有一定潛力。然而，Antoon 博士警告說：“雖然這些結(jié)果是令人鼓舞的，仍需要進一步的研究以充分了解SK抑制劑對耐藥腫瘤的療效和相關(guān)風險。”
《實驗生物學和醫(yī)學》的主編Steven R. Goodman博士表示，“Antoon 博士、Beckman博士及其同事帶來了令人振奮的結(jié)果，同時也暗示對于SK抑制劑有望作為新的癌癥治療手段仍需要進一步研究。”
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