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再生障礙性貧血治療-石家莊平安醫(yī)院血液科 內(nèi)容介紹:
再生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。據(jù)國內(nèi)21?。ㄊ校┳灾螀^(qū)的調(diào)查,年發(fā)病率為0.74/10萬人口,明顯低于白血病的發(fā)病率;慢性再障發(fā)病率為0.60/10萬人口,急性再障為0.14/10萬人口;各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見;男性發(fā)病率略高于女性。
再生障礙性貧血診斷
1987年第四屆全國再障學術(shù)會議修訂的再障診斷標準如下:①全血細胞減少,網(wǎng)織紅細胞絕對值減少。②一般無脾腫大。③骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低(如增生活躍,巨核細胞應明顯減少,骨髓小粒成份中應見非造血細胞增多。有條件者應作骨髓活檢等檢查)。④能除外其他引起全血細胞減少的疾病,如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征中的難治性貧血、急性造血功能停滯、骨髓纖維化、急性白血病、惡性組織細胞病等。⑤一般抗貧血藥物治療無效。
再生障礙性貧血病因?qū)W
再障的發(fā)病可能和下列因素有關(guān):
(一)藥物因素是最常見的發(fā)病因素
(二)化學毒物
(三)電離輻射
(四)病毒感染
(五)免疫因素
(六)遺傳因素
(七)其他因素
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