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　　血清PSA值測定,對前列腺癌的療效觀察和預后判斷是首選的生化指標,治療后PSA水平下降者,提示腫瘤病情緩解,發(fā)現(xiàn)PSA水平呈上升趨勢,則提示腫瘤復發(fā)[3]。前列腺癌臨床初級階段表現(xiàn)與良性前列腺疾病都可導致血清PSA的升高,但將血清PSA檢查與肛檢、B超或CT檢查相結合時,PSA能顯著提高前列腺癌的診斷[4]。

 

　　前列腺癌(PCa)是一種親骨性惡性腫瘤,并有早期轉移傾向,有30 %的患者初診時已發(fā)生轉移,其中骨轉移占70 %,核素骨顯像是目前診斷PCa骨轉移最常用的方法,既可以顯示骨轉移病灶的部位、數(shù)量和大小,又具有很高的敏感性,能較早地發(fā)現(xiàn)骨轉移病灶,且較X射線早3～6個月發(fā)現(xiàn)[5-6]。本文結果顯示,PCa骨轉移率為62.5 %，在35例骨顯像陽性患者中,多發(fā)骨轉移明顯多于單發(fā)骨轉移,主要以骨盆、胸腰椎多見。PCa組與BPH組的PSA、PSAD值差異顯著,PCa患者PSA濃度明顯升高,PSA濃度隨著病情的進展而升高,骨轉移陽性組濃度明顯高于骨顯像陰性組,PSA的濃度與骨顯像陽性率呈正相關,尤其是多發(fā)性骨轉移者PSA更是明顯升高,提示PSA可預測PCa骨轉移,本組PSA<4 ng/mL的患者中,2例未發(fā)現(xiàn)骨轉移;PSA在4～20 ng/mL共有14例,其中6例發(fā)生了骨轉移,診斷陽性率42.8 %; PSA>20 ng/mL共有40例,發(fā)生骨轉移29例,陽性率為72.5 %。由于PCa是比例隱匿的惡性腫瘤,是唯一最先發(fā)生骨轉移而非內臟轉移的實體腫瘤,早期發(fā)生骨轉移常無任何自覺癥狀,因此早期確診PCa,排除骨轉移,早期合理治療,對患者預后非常重要[7]。本文結果顯示,當PSA>20 ng/mL 時,發(fā)生早期骨轉移的可能性較大,應常規(guī)做全身骨顯像,這對于臨床的判斷、分期和確定治療方法具有重要的意義。由于PSA不是PCa細胞的特異蛋白,其值升高通常與PCa、BPH、前列腺肥大等有關,因此臨床上多將PSA與fPSA結合起來,以F/T=0.17為界值,<0.17時PCa可能性大[8]。PCa患者手術后,其PSA水平會迅速降低,當有復發(fā)或轉移時,PSA又可能升高。本文中隨著PSA的增高,骨顯像陽性率也增高。本研究結果表明,核素骨顯像對PCa骨轉移的診斷是一種敏感性很高的檢查手段,結合PSA、fPSA可以指導核素骨顯像的檢查,對于PSA>20 ng/mL的患者,應立即明確有無骨轉移,對于PSA<20 ng/mL的患者,還應考慮fPSA與PSA之間的比值以及PSAD結果,所以,核素骨顯像結合PSA、fPSA以及F/T和PSAD的檢測非常有利于PCa患者骨轉移的診斷。