您所在的位置:首頁(yè) > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > 多聚酶抑制劑在乳腺癌和卵巢癌中有效
對(duì)于目前尚束手無(wú)策的難治性腫瘤,如三陰性乳腺癌,多聚酶抑制劑是否將帶來(lái)突破? 4月份,賽諾菲安萬(wàn)特宣稱將會(huì)以5億美元收購(gòu)加利福尼亞的一家生物技術(shù) 公司BiPar Sciences,通過(guò)此次收購(gòu),賽諾菲安萬(wàn)特將會(huì)獲得BiPar公司的抗癌新藥——聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑
同源重組路徑修復(fù)DNA損傷的能力在缺氧細(xì)胞中受損,多聚酶1(PARP1)的抑制作用特異性殺死該路徑有缺陷的癌細(xì)胞——如通過(guò)合成致死效應(yīng)殺死乳腺癌1號(hào)基因或乳腺癌2號(hào)基因的突變體。這兩個(gè)因子促使科學(xué)家推測(cè)同源重組——有缺陷的缺氧細(xì)胞可能也對(duì)多聚酶抑制劑敏感。
同源重組路徑修復(fù)DNA損傷的能力在缺氧細(xì)胞中受損,多聚酶1(PARP1)的抑制作用特異性殺死該路徑有缺陷的癌細(xì)胞——如通過(guò)合成致死效應(yīng)殺死乳腺癌1號(hào)基因或乳腺癌2號(hào)基因的突變體。這兩個(gè)因子促使科學(xué)家推測(cè)同源重組——有缺陷的缺氧細(xì)胞可能也對(duì)多聚酶抑制劑敏感。
據(jù)關(guān)于分子靶向與癌癥治療的國(guó)際會(huì)議上報(bào)道的一項(xiàng)研究結(jié)果:新的多聚酶抑制劑BMN 673可以提高乳腺癌基因相關(guān)性乳腺癌和卵巢癌的治療效果。
加州大學(xué)洛杉磯分校約恩遜癌癥研究中心助理教授Zev Wainberg教授和他的同事對(duì)87名接受高效(IC50<5nm)的BMN 673(BioMarin)治療的乳腺癌基因相關(guān)性腫瘤患者進(jìn)行了評(píng)價(jià)。
其中包括18名乳腺癌基因突變相關(guān)性乳腺癌患者,28名乳腺癌基因突變相關(guān)性卵巢癌患者,14名尤文肉瘤患者,12名小細(xì)胞肺癌患者。患者的年齡的中位數(shù)是53歲,過(guò)去平均接受過(guò)3種化療方案。每個(gè)患者接受最大劑量的BMN 673——每天1mg進(jìn)行治療。
研究原理:
乳腺癌基因腫瘤選擇性的基本原理是基于以下前提:多聚酶抑制劑導(dǎo)致腫瘤的綜合殺傷和乳腺癌基因 蛋白功能的丟失。在小細(xì)胞肺癌中,其基本原理基于臨床前期的數(shù)據(jù):在小細(xì)胞肺癌的模型中多聚酶的高表達(dá)以及小細(xì)胞肺癌體內(nèi)模型的細(xì)胞系對(duì)多聚酶抑制劑非常 敏感。在尤文肉瘤中,腫瘤易位通常伴隨著多聚酶表達(dá)的增加,人體模型中的細(xì)胞系也對(duì)多聚酶抑制劑敏感。
研究結(jié)果:
【卵巢癌】根據(jù)RECIST標(biāo)準(zhǔn),26例乳腺癌基因突變相關(guān)性卵巢癌中的12例患者完全緩解或部分緩解。臨床有效率(包括完全緩解、部分緩解或疾病穩(wěn)定超過(guò)24周)為82%.這一研究隊(duì)列中,中位持續(xù)緩解時(shí)間為26.9周(95%CI, 15.9-27.4),中位無(wú)進(jìn)展生存期為33.4周(95%CI, 28.1-40.4)。
【乳腺癌】根據(jù)RECIST標(biāo)準(zhǔn),44%的乳腺癌基因突變相關(guān)性乳腺癌患者被確定為部分或完全緩解。臨床有效率為72%.乳腺癌患者中位持續(xù)緩解時(shí)間為27.9周(95%CI, 19.9-40.3),中位無(wú)進(jìn)展生存期為33.1周(95%CI, 13.1-40.4)。
【小細(xì)胞肺癌】小細(xì)胞肺癌的患者經(jīng)過(guò)12周的治療后腫瘤能夠減小,20%的患者對(duì)治療有效,研究者們已經(jīng)開始在更大的隊(duì)列中(20名小細(xì)胞肺癌患者)對(duì)BMN 673進(jìn)行評(píng)估。
【尤文肉瘤】尤文肉瘤的患者都未緩解。
Wainberg說(shuō),患者對(duì)治療的耐受性一般是很好的。最常見的不良反應(yīng)是輕中度的骨髓抑制,伴有疲勞、惡心和脫發(fā),見于25%至30%的患者。3級(jí)不良事件包括血小板減少(17.5%),貧血(15%)和中性粒細(xì)胞減少(6.3%)。
基于這些研究結(jié)果,研究者們已經(jīng)開始進(jìn)行3期臨床試驗(yàn),以評(píng)估BMN 673聯(lián)合化療治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效。
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